{"id":1021,"date":"2017-01-18T19:31:28","date_gmt":"2017-01-18T19:31:28","guid":{"rendered":"http:\/\/oldals.thedev.ca\/research\/als-canada-approach\/project-mine\/"},"modified":"2021-08-13T16:28:27","modified_gmt":"2021-08-13T20:28:27","slug":"project-mine","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/oldals.thedev.ca\/fr\/recherche\/programme-de-recherche-de-la-societe-canadienne-de-la-sla\/project-mine\/","title":{"rendered":"Projet MinE"},"content":{"rendered":"<h2 class=\"opening\">\u00ab Pourquoi ai-je re\u00e7u un diagnostic de SLA alors que tant d&#8217;autres n&#8217;en sont pas atteints? \u00bb<\/h2>\n<p>Il s&#8217;agit d&#8217;une question que se posent fr\u00e9quemment les personnes qui re\u00e7oivent un diagnostic d\u00e9vastateur de SLA. La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA veut aider \u00e0 y r\u00e9pondre. Nous dirigeons les efforts de financement du Projet MinE au Canada afin d&#8217;appuyer la cartographie et l&#8217;analyse de jusqu&#8217;\u00e0 1 000 profils de l&#8217;ADN.<\/p>\n<p>Le Projet MinE est une initiative multinationale \u00e0 laquelle plus de 15 pays participent. Il cartographiera le profil de l&#8217;ADN complet de 15 000 personnes aux prises avec la SLA et de 7 500 sujets t\u00e9moins, \u00e9tablissant ainsi une ressource mondiale en mati\u00e8re de donn\u00e9es humaines qui permettra aux scientifiques du monde entier de comprendre la signature g\u00e9n\u00e9tique conduisant au d\u00e9veloppement de la SLA.<\/p>\n<p>En accumulant une telle quantit\u00e9 de donn\u00e9es que ne pourrait obtenir aucun pays \u00e0 lui seul, on pr\u00e9voit que le Projet MinE identifiera de nouvelles causes g\u00e9n\u00e9tiques de la maladie qui permettront d&#8217;acc\u00e9l\u00e9rer consid\u00e9rablement notre capacit\u00e9 \u00e0 faire progresser les possibilit\u00e9s de traitement qui ralentiront ou gu\u00e9riront la SLA.<\/p>\n<p>Chris McCauley a servi \u00e0 titre d&#8217;ambassadeur de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA pour le Projet MinE jusqu&#8217;\u00e0 son d\u00e9c\u00e8s en ao\u00fbt 2017. Dans cette vid\u00e9o, tourn\u00e9e en septembre 2016, il partage son espoir pour l&#8217;initiative :<\/p>\n<p><center><iframe loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/frIZsA-DWjQ\" width=\"853\" height=\"480\" frameborder=\"0\" allowfullscreen=\"allowfullscreen\"><\/iframe><center><\/center><\/center>&nbsp;<\/p>\n<h2>Que pouvez-vous faire pour appuyer le Projet MinE au Canada?<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/secure.alsevents.ca\/registrant\/DonationPage.aspx?eventid=208370&amp;langpref=fr-CA&amp;Referrer=http%3a%2f%2fwww.oldals.thedev.ca%2ffr%2fprojectmine\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Faire un don<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/twitter.com\/intent\/tweet?source=http%3A%2F%2Fwww.oldals.thedev.ca&amp;text=J%27appuie%20la%20Soci%C3%A9t%C3%A9%20canadienne%20de%20la%20SLA%20et%20la%20contribution%20du%20Canada%20au%20Projet%20MinE&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.oldals.thedev.ca%2Ffr%2Fprojectmine%27&amp;via=alscanada\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Envoyer un tweet pour partager l&#8217;information<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/sharer\/sharer.php?u=http%3A%2F%2Fwww.oldals.thedev.ca%2Ffr%2Fprojectmine&amp;t=J%27appuie%20la%20Soci%C3%A9t%C3%A9%20canadienne%20de%20la%20SLA%20et%20la%20contribution%20du%20Canada%20au%20Projet%20MinE\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Inviter trois amis \u00e0 faire un don<\/a><\/li>\n<li><a href=\"http:\/\/www.linkedin.com\/shareArticle?mini=true&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.oldals.thedev.ca%2Ffr%2Fprojectmine&amp;title=&amp;summary=J%27appuie%20la%20Soci%C3%A9t%C3%A9%20canadienne%20de%20la%20SLA%20et%20la%20contribution%20du%20Canada%20au%20Projet%20MinE\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Tenir la main\u00a0\u00e0 vos coll\u00e9gues<\/a><\/li>\n<li><\/li>\n<\/ul>\n<h2>\u00c0 la m\u00e9moire de Chris McCauley<\/h2>\n<h3>Travailleur social, analyste de la politique et de la recherche, patient atteint de SLA, et\u00a0ambassadeur de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA\u00a0pour le Projet MinE<\/h3>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright wp-image-1007 size-medium\" src=\"http:\/\/oldals.thedev.ca\/wp-content\/uploads\/2017\/01\/mccauly_cropped-300x262.jpg\" width=\"300\" height=\"262\" srcset=\"https:\/\/oldals.thedev.ca\/wp-content\/uploads\/2017\/01\/mccauly_cropped-300x262.jpg 300w, https:\/\/oldals.thedev.ca\/wp-content\/uploads\/2017\/01\/mccauly_cropped-768x671.jpg 768w, https:\/\/oldals.thedev.ca\/wp-content\/uploads\/2017\/01\/mccauly_cropped-865x755.jpg 865w, https:\/\/oldals.thedev.ca\/wp-content\/uploads\/2017\/01\/mccauly_cropped-535x467.jpg 535w, https:\/\/oldals.thedev.ca\/wp-content\/uploads\/2017\/01\/mccauly_cropped.jpg 969w\" sizes=\"(max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><\/p>\n<p>Quelques mois apr\u00e8s avoir c\u00e9l\u00e9br\u00e9 son premier anniversaire de mariage en 2014, Chris McCauley a remarqu\u00e9 des spasmes inhabituels dans ses bras et ses jambes pendant ses vacances au Costa Rica en compagnie de sa femme. Peu apr\u00e8s, il a re\u00e7u un diagnostic de SLA \u00e0 52 ans. \u00ab Plut\u00f4t que de nous r\u00e9jouir \u00e0 la perspective de fonder un foyer et de nous \u00e9panouir dans nos carri\u00e8res et notre communaut\u00e9, nous faisions de notre mieux pour ne pas nier la r\u00e9alit\u00e9 oppos\u00e9e \u00bb,\u00a0a dit Chris.<\/p>\n<p>Apr\u00e8s son diagnostic, Chris, analyste de la politique et de la recherche et travailleur social, est devenu vivement int\u00e9ress\u00e9 aux\u00a0recherches sur la SLA. En raison des multiples causes de la SLA, des nombreuses voies de la maladie, des divers m\u00e9canismes et vitesses de progression de la SLA et des variations dans la survie, il a \u00e9t\u00e9 frapp\u00e9 par les d\u00e9fis gigantesques auxquels les chercheurs sont confront\u00e9s dans l&#8217;\u00e9laboration d&#8217;un traitement ou d&#8217;une cure contre la maladie.<\/p>\n<p>Pour Chris, le Projet MinE est porteur d&#8217;un grand espoir, car il facilitera l&#8217;\u00e9tude de la SLA et rev\u00eat un \u00e9norme potentiel de mener \u00e0 des traitements efficaces. Il a apport\u00e9 sa voix au Projet MinE au Canada afin d&#8217;aider \u00e0 am\u00e9liorer la vie des personnes qui recevront un diagnostic de SLA \u00e0 l&#8217;avenir. Comme il l&#8217;a dit lui-m\u00eame, \u00ab Je pense aux autres qui me suivront et qui, comme moi, perdront la sant\u00e9 de mani\u00e8re aussi insidieuse. Je veux contribuer \u00e0 am\u00e9liorer les choses. \u00bb<\/p>\n<p>Chris a servi \u00e0 titre d&#8217;ambassadeur de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA pour le Projet MinE jusqu&#8217;\u00e0 son d\u00e9c\u00e8s en ao\u00fbt 2017.<\/p>\n<h2>Qui d&#8217;autre participe?<\/h2>\n<h3>\u00c9quipe de recherche<\/h3>\n<p>Le volet canadien du Projet MinE rassemble \u00e0 Vancouver, \u00e0 Toronto, \u00e0 Montr\u00e9al et \u00e0 Qu\u00e9bec quatre des meilleurs g\u00e9n\u00e9ticiens canadiens issus du domaine de la SLA pour lancer leur premi\u00e8re collaboration transnationale. Chacun d&#8217;entre eux a dirig\u00e9 ou a fait partie de consortiums internationaux qui ont r\u00e9alis\u00e9 certaines des d\u00e9couvertes g\u00e9n\u00e9tiques les plus importantes au sein de ce domaine. Ils repr\u00e9sentent \u00e9galement un \u00e9quilibre g\u00e9ographique qui fournira un ensemble collaboratif d&#8217;\u00e9chantillons canadiens repr\u00e9sentant des cas de SLA partout au pays.<\/p>\n<section class=\"toggle\"><button class=\"clickable\" aria-expanded=\"false\"><span>Dr Nicolas Dupr\u00e9<br \/>\nNeurologue; Professeur adjoint, Professeur Adjoint, facult\u00e9 de m\u00e9decine de l'universit\u00e9 Laval; Clinicien Scientifique, Axe Neurosciences, CHU de Qu\u00e9bec-Universit\u00e9 Laval<\/span><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/oldals.thedev.ca\/wp-content\/themes\/als-canada\/images\/als-arrow-link.svg\" \/><\/button><div class=\"content\"><div class=\"inner\">\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft wp-image-1011 size-thumbnail\" src=\"http:\/\/oldals.thedev.ca\/wp-content\/uploads\/2017\/01\/portrait_hudson-144x150.jpg\" alt=\"Tr\u00e8s gros plan de Dr Nicolas Dupr\u00e9\" width=\"144\" height=\"150\" \/>Le Dr Dupr\u00e9 a apport\u00e9 d&#8217;importantes contributions dans les domaines des m\u00e9decines neuromusculaire et neurog\u00e9n\u00e9tique, tant \u00e0 l&#8217;\u00e9chelle nationale qu&#8217;internationale. Il a publi\u00e9 plus de 100 articles examin\u00e9s par les pairs et cinq chapitres de livres. Il est actuellement directeur de la Clinique des maladies neuromusculaires et neurog\u00e9n\u00e9tiques du CHU de Qu\u00e9bec-Universit\u00e9 Laval, qui prend soin de milliers de patients de l&#8217;est du Qu\u00e9bec atteints de maladies rares et r\u00e9pandues du syst\u00e8me nerveux. Le Dr Dupr\u00e9 a particip\u00e9 \u00e0 la d\u00e9couverte, en 2008, associant le g\u00e8ne TDP-43 \u00e0 la SLA. De plus, il a particip\u00e9 \u00e0 la mise sur pied de la clinique de la SLA au CHU de Qu\u00e9bec, qui offre des soins aux patients de l&#8217;est du Qu\u00e9bec.<br \/>\n<\/div><\/div><\/section>\n<section class=\"toggle\"><button class=\"clickable\" aria-expanded=\"false\"><span>Dr Ian Mackenzie<br \/>\nProfesseur, Universit\u00e9 de la Colombie-Britannique; Neuropathologiste, Vancouver Coastal Health; Conseiller en neuropathologie, BC Cancer Agency<\/span><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/oldals.thedev.ca\/wp-content\/themes\/als-canada\/images\/als-arrow-link.svg\" \/><\/button><div class=\"content\"><div class=\"inner\">\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft wp-image-1014 size-thumbnail\" src=\"http:\/\/oldals.thedev.ca\/wp-content\/uploads\/2017\/01\/portrait_mackenzie-144x150.jpg\" alt=\"Tr\u00e8s gros plan de Dr Ian Mackenzie\" width=\"144\" height=\"150\" \/><\/p>\n<p>Le Dr Mackenzie est professeur de pathologie et de m\u00e9decine de laboratoire \u00e0 l&#8217;Universit\u00e9 de la Colombie-Britannique, conseiller en neuropathologie aupr\u00e8s de Vancouver Acute et de la BC Cancer Agency, et chef de la division de neuropathologie chez Vancouver Acute.<\/p>\n<p>Le Dr Mackenzie poss\u00e8de une grande expertise en neuropathologie et dans l&#8217;utilisation de banques de tissus c\u00e9r\u00e9braux pour prendre soin de patients atteints de troubles neurologiques. Son programme de recherche se concentre sur la neuropathologie et la g\u00e9n\u00e9tique mol\u00e9culaire des maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives, en particulier les d\u00e9mences. Il est pr\u00e9sentement le repr\u00e9sentant canadien \u00e0 l&#8217;International Society of Neuropathology et membre du comit\u00e9 de r\u00e9daction de plusieurs revues portant sur la neuropathologie.<\/div><\/div><\/section>\n<section class=\"toggle\"><button class=\"clickable\" aria-expanded=\"false\"><span>Dre Ekaterina Rogaeva<br \/>\nChaire de recherche sur la d\u00e9mence \u00e0 Corps de Lewy au Tanz Centre for Research in Neurodegenerative Disease; Professeure, d\u00e9partement de nerologie, facult\u00e9 de m\u00e9decine, Universit\u00e9 de Toronto, D\u00e9partement de M\u00e9decine<\/span><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/oldals.thedev.ca\/wp-content\/themes\/als-canada\/images\/als-arrow-link.svg\" \/><\/button><div class=\"content\"><div class=\"inner\">\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft wp-image-1016 size-thumbnail\" src=\"http:\/\/oldals.thedev.ca\/wp-content\/uploads\/2017\/01\/portrait_roegava-144x150.jpg\" alt=\"Tr\u00e8s gros plan de Dre Ekaterina Rogaeva\" width=\"144\" height=\"150\" \/><\/p>\n<p>Au cours des 20 derni\u00e8res ann\u00e9es, la Dre Rogaeva a largement contribu\u00e9 \u00e0 la mise au point d&#8217;analyses g\u00e9n\u00e9tiques efficaces pour diff\u00e9rentes formes de d\u00e9mence et de troubles du mouvement dans sa pratique clinique. Elle a principalement mis l&#8217;accent sur la maladie de Parkinson, la maladie d&#8217;Alzheimer, la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA) et la d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence lobaire fronto-temporale.<\/p>\n<p>La Dre Rogaeva a jou\u00e9 un r\u00f4le central dans la d\u00e9couverte et la caract\u00e9risation de deux g\u00e8nes pr\u00e9s\u00e9nilines responsables de la forme la plus s\u00e9v\u00e8re de la maladie d&#8217;Alzheimer \u00e0 d\u00e9but pr\u00e9coce, ainsi que du g\u00e8ne SORL1 associ\u00e9 aux formes r\u00e9pandues de la maladie d&#8217;Alzheimer \u00e0 d\u00e9but tardif. Les efforts de la Dre Rogaeva se concentrent actuellement sur des \u00e9tudes g\u00e9n\u00e9tiques et \u00e9pig\u00e9n\u00e9tiques du C9ORF72.<\/p>\n<p>La Dre Rogaeva est l&#8217;auteure d&#8217;environ 225 publications examin\u00e9es par les pairs et fait partie des 10 meilleurs neuroscientifiques canadiens, selon la litt\u00e9rature \u00e0 forte influence publi\u00e9e en 2013-2014.<\/div><\/div><\/section>\n<section class=\"toggle\"><button class=\"clickable\" aria-expanded=\"false\"><span>Dr Guy Rouleau<br \/>\nDirecteur de l'institut et h\u00f4pital neurologiques de Montr\u00e9al et du d\u00e9partement de neurologie et de neurochirurgie, Universit\u00e9 McGill<\/span><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/oldals.thedev.ca\/wp-content\/themes\/als-canada\/images\/als-arrow-link.svg\" \/><\/button><div class=\"content\"><div class=\"inner\">\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft wp-image-1017 size-thumbnail\" src=\"https:\/\/oldals.thedev.ca\/wp-content\/uploads\/2017\/01\/portrait_rouleau-144x150.jpg\" alt=\"Tr\u00e8s gros plan de Dr Guy Rouleau\" width=\"144\" height=\"150\" \/>Le Dr Rouleau compte, parmi ses grandes r\u00e9alisations, l\u2019identification de douzaines de g\u00e8nes \u00e0 l\u2019origine de maladies, ainsi que la d\u00e9couverte de nouveaux m\u00e9canismes mutationnels. Depuis 25 ans, le Dr Rouleau cherche, avec son \u00e9quipe, \u00e0 comprendre la base g\u00e9n\u00e9tique de maladies et \u00e0 identifier des g\u00e8nes responsables de maladies neurologiques et psychiatriques, dont la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA), l\u2019AVC, le tremblement essentiel, les an\u00e9vrismes de forme familiale, les angiomes caverneux, l\u2019\u00e9pilepsie, l\u2019ataxie spinoc\u00e9r\u00e9belleuse, la parapl\u00e9gie spastique, l\u2019autisme, le syndrome de la Tourette, le syndrome des jambes sans repos, la schizophr\u00e9nie et le trouble bipolaire. Dans le domaine de la SLA, il \u00e9tudie le fondement g\u00e9n\u00e9tique de la maladie depuis 1986, et a contribu\u00e9 \u00e0 l&#8217;identification de plusieurs g\u00e8nes qui pr\u00e9disposent \u00e0 la maladie. Il a publi\u00e9 plus de 700 articles dans de prestigieuses revues examin\u00e9es par les pairs, comme The Lancet, Cell et Nature, ainsi que 50 articles de synth\u00e8se et chapitres de livres. Ces travaux ont fait l&#8217;objet de plus de 50 000 citations.<br \/>\n<\/div><\/div><\/section>\n<h2>Cliniques de la SLA<\/h2>\n<p>Au Canada, d&#8217;autres collaborateurs du Projet MinE sont les cliniques de la SLA, qui recueilleront, et, dans certains cas, entreposeront les \u00e9chantillons sanguins employ\u00e9s pour l&#8217;initiative. \u00c0 ce jour, les cliniques de la SLA retenues pour un possible partenariat sont : \u00a0<a href=\"http:\/\/www.vch.ca\/locations-and-services\/find-health-services\/?program_id=952\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">le centre de la SLA du Centre de r\u00e9adaptation GF Strong<\/a> de Vancouver, la <a href=\"http:\/\/sunnybrook.ca\/content\/?page=bsp-als\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">clinique de la SLA du Sunnybrook Health Sciences Centre<\/a> de Toronto, le <a href=\"https:\/\/www.mcgill.ca\/neuro\/fr\/patients\/cliniques-and-soins-de-sante\/programme-de-sclerose-laterale-amyotrophique-sla\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">programme de la SLA de l&#8217;Institut et h\u00f4pital neurologiques<\/a> de Montr\u00e9al et la <a href=\"https:\/\/www.fmed.ulaval.ca\/mfmu\/reseau-denseignement\/urgences\/hopital-de-lenfant-jesus\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">clinique de la SLA du CHU<\/a> de Qu\u00e9bec.<\/p>\n<h2><\/h2>\n<h2>\u00c0 propos du programme de recherche de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA<\/h2>\n<p>Le <a href=\"http:\/\/oldals.thedev.ca\/fr\/research\/\">programme de recherche de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA<\/a>,dont fait partie le Projet MinE, vise \u00e0 acc\u00e9l\u00e9rer l&#8217;impact de la recherche en traduisant les d\u00e9couvertes scientifiques en traitements contre la SLA ainsi qu&#8217;\u00e0 encourager la communaut\u00e9 de la recherche sur la SLA canadienne, forte et r\u00e9seaut\u00e9e, \u00e0 d\u00e9velopper de nouveaux moyens et \u00e0 collaborer. L&#8217;appui au programme de recherche de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA est rendu possible gr\u00e2ce \u00e0 la g\u00e9n\u00e9rosit\u00e9 des donateurs, des Soci\u00e9t\u00e9s canadiennes de la SLA, de la Fondation Brain Canada et du Fonds de recherche sur le cerveau du Canada du gouvernement f\u00e9d\u00e9ral.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00ab Pourquoi ai-je re\u00e7u un diagnostic de SLA alors que tant d&#8217;autres n&#8217;en sont pas atteints? \u00bb Il s&#8217;agit d&#8217;une question que se posent fr\u00e9quemment les personnes qui re\u00e7oivent un diagnostic d\u00e9vastateur de SLA. La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA veut aider \u00e0 y r\u00e9pondre. 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