{"id":1569,"date":"2017-02-17T21:55:11","date_gmt":"2017-02-17T21:55:11","guid":{"rendered":"http:\/\/oldals.thedev.ca\/?page_id=1569\/"},"modified":"2024-06-21T08:50:57","modified_gmt":"2024-06-21T12:50:57","slug":"salle-de-presse","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/oldals.thedev.ca\/fr\/salle-de-presse\/","title":{"rendered":"Nouvelles pour la communaut\u00e9 et m\u00e9dias"},"content":{"rendered":"

La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA est une source d’information fiable et actuelle sur la SLA ainsi qu’un point de contact pour les m\u00e9dias qui cherchent \u00e0 renseigner le public sur la SLA, notamment au sujet des exp\u00e9riences des personnes vivant avec la maladie et des perc\u00e9es en mati\u00e8re de recherche qui sont susceptibles de faire de la SLA une maladie traitable, et non terminale.<\/p>\n

Veuillez consulter nos r\u00e9cents communiqu\u00e9s de presse pour obtenir des renseignements \u00e0 jour sur la recherche sur la SLA, la sensibilisation, et plus encore. Pour obtenir de plus amples renseignements ou solliciter un entretien avec un porte-parole de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA, veuillez envoyer un courriel au media@oldals.thedev.ca<\/a>.<\/p>\n

Nouvelles pour la communaut\u00e9<\/h2>\n

La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA et la Soci\u00e9t\u00e9 de la SLA du Qu\u00e9bec accueillent la communaut\u00e9 internationale de la SLA\/MMN \u00e0 Montr\u00e9al<\/h3>\n

21 juin 2024<\/strong> \u2013 Aujourd\u2019hui, \u00e0 l\u2019occasion de la Journ\u00e9e mondiale de sensibilisation \u00e0 la SLA, la\u00a0Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA\u00a0et la\u00a0Soci\u00e9t\u00e9 de la SLA du Qu\u00e9bec (SLA Qu\u00e9bec) sont fi\u00e8res d\u2019annoncer leur partenariat dans l\u2019organisation d\u2019une s\u00e9rie de r\u00e9unions internationales consacr\u00e9es \u00e0 la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA) \u2013 \u00e9galement connue comme la maladie de Lou-Gehrig \u2013 ainsi qu\u2019\u00e0 la maladie des motoneurones. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Nouvelle d\u00e9couverte dans la SLA \u00e0 Western University<\/strong><\/h3>\n

14 mai 2024 – <\/strong>Sous la direction du Dr<\/sup> Michael Strong de Western University \u00e0 London, en Ontario, des chercheurs ont d\u00e9voil\u00e9 de nouvelles donn\u00e9es indiquant une possible voie future de traitement de SLA. Le Dr<\/sup> Strong est un scientifique et un clinicien de renomm\u00e9e mondiale dans le domaine de la SLA et l’un des premiers \u00e0 se pencher sur la maladie au Canada. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Les candidatures pour la Bourse Kevin Daly de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA sont maintenant ouvertes aux \u00e9tudiants postsecondaires touch\u00e9s par la SLA<\/h3>\n

14 mai 2024<\/strong> –\u00a0 \u00c0 l’intention de leur deuxi\u00e8me ann\u00e9e, la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA, en collaboration avec les amis et coll\u00e8gues de Kevin Daly, invite les personnes concern\u00e9es \u00e0 pr\u00e9senter leur candidature \u00e0 la Bourse Kevin Daly postsecondaire de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Amylyx annonce son intention officielle de retirer ALBRIOZA du march\u00e9<\/h3>\n

4 avril 2024 – <\/strong>Amylyx Pharmaceuticals a annonc\u00e9 avoir entam\u00e9 une proc\u00e9dure aupr\u00e8s de Sant\u00e9 Canada afin d’interrompre l’autorisation de mise sur le march\u00e9 d’ALBRIOZA. Par cons\u00e9quent, ALBRIOZA ne sera plus disponibles aux nouveaux patients au Canada. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

L’essai TUDCA n’a pas r\u00e9pondu \u00e0 ses crit\u00e8res d’\u00e9valuation<\/h3>\n

4 avril 2024 –<\/strong> L’annonce des r\u00e9sultats globaux de l’essai clinique de phase 3 sur TUDCA en Europe a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que l’essai n’a pas r\u00e9pondu aux crit\u00e8res d’\u00e9valuation, \u00e9tant donn\u00e9 que TUDCA n’a pas d\u00e9montr\u00e9 sa capacit\u00e9 \u00e0 alt\u00e9rer de mani\u00e8re significative la progression de la SLA, selon les mesures de l’ALS Functional Rating Scale \u2013 Revised (ALSFRS-R). Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Sant\u00e9 Canada accepte une pr\u00e9sentation de nouveau m\u00e9dicament pour le tofersen<\/h3>\n

19 mars 2024 – <\/strong>Biogen Canada a annonc\u00e9 aujourd’hui que Sant\u00e9 Canada a accept\u00e9 sa pr\u00e9sentation de nouveau m\u00e9dicament (PNM) pour le tofersen dans le traitement de la SLA chez les adultes pr\u00e9sentant une variante pathog\u00e8ne (\u00e9galement connue comme mutation) du g\u00e8ne de la superoxyde dismutase 1 (SOD1). Lire la suite.<\/a><\/p>\n

L’essai clinique sur l’AMX0035 ne r\u00e9pond pas aux crit\u00e8res d’\u00e9valuation<\/h3>\n

8 mars 2024 –\u00a0<\/strong>Amylyx Pharmaceuticals a annonc\u00e9 que l’essai clinique PHOENIX de phase 3 sur l’AMX0035 n’a pas r\u00e9pondu aux crit\u00e8res d’\u00e9valuation primaires ou secondaires. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Sant\u00e9 Canada \u00e9met un Avis de Non-Conformit\u00e9 \u2013 Retrait pour le masitinib<\/h3>\n

1 mars 2024 \u2013<\/strong> AB Science a annonc\u00e9 l\u2019\u00e9mission par Sant\u00e9 Canada d\u2019un Avis de Non-Conformit\u00e9 \u2013 Retrait (ANC-R) pour le masitinib dans la SLA en raison de probl\u00e8mes cliniques non r\u00e9solus et de probl\u00e8mes de fiabilit\u00e9 des donn\u00e9es. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

R\u00e9sultats n\u00e9gatifs de l\u2019essai clinique ADORE de phase 3 sur l\u2019\u00e9daravone orale (FAB122) pour la SLA<\/h3>\n

12 janvier 2024 \u2013\u00a0<\/strong>La soci\u00e9t\u00e9 pharmaceutique Ferrer a\u00a0annonc\u00e9<\/a> les premiers r\u00e9sultats de l\u2019essai clinique ADORE (ALS Deceleration with Oral Edaravone) dans la SLA. L\u2019\u00e9tude de phase 3, men\u00e9e en Europe, a examin\u00e9 l\u2019efficacit\u00e9 d\u2019une formulation orale d\u2019\u00e9daravone (FAB122) sur une p\u00e9riode de 48 semaines. Cette \u00e9tude n\u2019a pas r\u00e9pondu aux crit\u00e8res d\u2019\u00e9valuation primaires ou secondaires cl\u00e9s. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Toutes les provinces listent la suspension orale RADICAVA\u00a0(\u00e9daravone)<\/h3>\n

18 d\u00e9cembre 2023 – <\/strong>La province du Manitoba a inscrit la suspension orale RADICAVA (\u00e9daravone) au Programme Pharmacare du Manitoba (Programme de m\u00e9dicaments d’exception) pour le traitement de la SLA. Ainsi, toutes les provinces et tous les territoires du Canada, de m\u00eame qu’Anciens Combattants Canada et Services aux Autochtones Canada, couvrent maintenant la suspension orale RADICAVA dans le cadre de leurs formulaires publics. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Inscription de la suspension orale RADICAVA (\u00e9daravone) sur le Formulaire des m\u00e9dicaments de l\u2019Ontario<\/h3>\n

1 ao\u00fbt 2023 – <\/strong>La province de l\u2019Ontario\u00a0a inscrit<\/a> la suspension orale RADICAVA (\u00e9daravone) sur le formulaire des m\u00e9dicaments remboursables en tant que traitement de la SLA dans le cadre du Programme d\u2019acc\u00e8s exceptionnel (PAE) du Programme de m\u00e9dicaments de l\u2019Ontario. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Mitsubishi Tanabe Pharma Canada a annonc\u00e9 la fin des n\u00e9gociations de l’APP pour la suspension orale RADICAVA (\u00e9daravone)<\/h3>\n

20 juillet 2023 – <\/strong>Mitsubishi Tanabe Pharma Canada et l’Alliance pancanadienne pharmaceutique (APP) ont conclu avec succ\u00e8s les n\u00e9gociations de l’APP pour la suspension orale RADICAVA (\u00e9daravone), \u00e9galement connu sous le nom de l’\u00e9daravone orale, et ont conclu une lettre d’intention pour les modalit\u00e9s et conditions sous lesquelles la th\u00e9rapie serait admissible au remboursement par les r\u00e9gimes publics d’assurance-m\u00e9dicaments f\u00e9d\u00e9raux, provinciaux et territoriaux au Canada. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Inscription d\u2019ALBRIOZA sur la liste provinciale des m\u00e9dicaments de l\u2019Ontario<\/h3>\n

28 Juin 2023 \u2013 <\/strong>La province de l\u2019Ontario a inscrit ALBRIOZA sur la liste des m\u00e9dicaments remboursables en tant que traitement de la SLA dans le cadre du Programme d\u2019acc\u00e8s exceptionnel au sein du Programme de m\u00e9dicaments de l\u2019Ontario. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Amylyx annonce la conclusion des n\u00e9gociations de l’APP pour l’ALBRIOZA<\/h3>\n

15 Juin 2023 – <\/strong>Amylyx et l’Alliance pancanadienne pharmaceutique (APP) ont conclu avec succ\u00e8s les n\u00e9gociations pour l’ALBRIOZA et ont conclu une lettre d’intention pour les modalit\u00e9s sous lesquelles l’ALBRIOZA serait admissible \u00e0 un remboursement gr\u00e2ce aux r\u00e9gimes publics d’assurance-m\u00e9dicaments f\u00e9d\u00e9raux, provinciaux et territoriaux au Canada. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Qalsody (tofersen) a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 aux \u00c9tats-Unis et dans l\u2019Union europ\u00e9enne en tant que traitement ciblant une cause g\u00e9n\u00e9tique de la SLA<\/h3>\n

3 mai 2023 – <\/strong>La Food and Drug Administration (FDA) des \u00c9tats-Unis a approuv\u00e9 Qalsody (tofersen) pour le traitement de la SOD1-ALS dans le cadre du processus d\u2019approbation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Mise \u00e0 jour de l\u2019essai clinique de phase 3 COURAGE-ALS<\/h3>\n

31 mars 2023 \u2013\u00a0<\/strong><\/span>Cytokinetics a annonc\u00e9 l\u2019arr\u00eat de l\u2019essai clinique de phase 3 COURAGE-ALS (abbr\u00e9viation en anglais de Clinical Outcomes Using Reldesemtiv on ALSFRS-R in a Global Evaluation in ALS). Une deuxi\u00e8me analyse interm\u00e9diaire des donn\u00e9es de la phase 3 de COURAGE-ALS a rencontr\u00e9 des crit\u00e8res de futilit\u00e9, indiquant qu\u2019il n\u2019y avait pas de preuve d\u2019un effet chez les personnes trait\u00e9es par reldesemtiv par rapport \u00e0 celles trait\u00e9es par placebo sur le crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation principal ou sur les crit\u00e8res d\u2019\u00e9valuation secondaires principaux. Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

Le gouvernement f\u00e9d\u00e9ral a annonc\u00e9 la Strat\u00e9gie nationale visant les m\u00e9dicaments pour le traitement de maladies rares<\/h3>\n

22 mars 2023 \u2013<\/strong> Le gouvernement f\u00e9d\u00e9ral a annonc\u00e9 la Strat\u00e9gie nationale visant les m\u00e9dicaments pour le traitement de maladies rares. Nous sommes heureux de voir cette strat\u00e9gie aller de l\u2019avant et nous esp\u00e9rons qu\u2019elle constituera une \u00e9tape importante dans l\u2019acquisition de connaissances et l\u2019am\u00e9lioration de l\u2019acc\u00e8s aux th\u00e9rapies pour les personnes vivant avec des maladies rares, y compris la communaut\u00e9 SLA. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Sant\u00e9 Canada approuve la suspension orale Radicava (\u00e9daravone) au Canada<\/h3>\n

9 Novembre 2022 \u2013 <\/strong>Mitsubishi Tanabe Pharma Canada, Inc. (MTP-CA), une filiale de Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc. (MTPA), a annonc\u00e9 que Sant\u00e9 Canada a approuv\u00e9 la formulation orale de l’\u00e9daravone. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA accueillera des informations sur l\u2019iMD Health pour am\u00e9liorer la qualit\u00e9 de l\u2019\u00e9ducation sur la sant\u00e9 pour les personnes vivant avec la SLA<\/h3>\n

3 novembre 2022 \u2013 <\/strong>La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA (SLA Canada) est heureuse de collaborer avec iMD Health pour fournir une \u00e9ducation sur la sant\u00e9, num\u00e9rique et facilement accessible et \u00e0 jour aux prestataires de soins de sant\u00e9, aux personnes vivant avec la SLA. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

L\u2019ACMTS lance un appel d\u2019observations des patients et des cliniciens relativement \u00e0 masitinib<\/h3>\n

6 octobre 2022 \u2013 <\/strong>L\u2019Agence canadienne des m\u00e9dicaments et des technologies de la sant\u00e9\u00a0(ACMTS)\u00a0a publi\u00e9 un appel d\u2019observation des patients et des cliniciens pour masitinib. SLA\u00a0Canada pr\u00e9parera un document refl\u00e9tant les perspectives, les exp\u00e9riences et les attentes de la communaut\u00e9 de la SLA.<\/span> Lire la suite.<\/span><\/a><\/p>\n

Tirez pour vaincre la SLA de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA<\/h3>\n

16 septembre 2022 <\/strong>\u2013 Il faut plus que de la simple force pour tirer \u00e0 la main un camion de transport de 42 000 livres sur 100 m\u00e8tres. Il faut un travail d\u2019\u00e9quipe et un engagement passionn\u00e9 pour se mobiliser en faveur du changement \u2013 pour un avenir sans scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA). Lire la suite.<\/a><\/p>\n

D\u00e9fenseurs de la SLA : pr\u00e9parez-vous au changement le 25 septembre<\/h3>\n

14 septembre 2022<\/strong> \u2013 Les cyclistes se pr\u00e9pareront au changement lors du deuxi\u00e8me Rando r\u00e9volution annuel de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA, qui aura lieu le dimanche 25 septembre \u00e0 Dundas, Ontario. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

AMX0035 a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 comme traitement de la SLA au Canada dans le cadre d’un avis de conformit\u00e9 avec conditions<\/h3>\n

13 juin 2022<\/strong> \u2013 Amylyx Pharmaceuticals, Inc a annonc\u00e9 aujourd’hui que Sant\u00e9 Canada a approuv\u00e9 ALBRIOZA (AMX0035) en vertu d’un avis de conformit\u00e9 avec conditions (AC-C). Cela signifie que le m\u00e9dicament sera bient\u00f4t disponible et pourra \u00eatre commercialis\u00e9 au Canada avec certaines conditions. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Le mois de sensibilisation \u00e0 la SLA met en avant l’acc\u00e8s aux traitements au Canada<\/h3>\n

1 juin 2022<\/strong> \u2013 La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA vous invite \u00e0 lever la main pour que le Canada continue \u00e0 devenir une destination principale pour les essais cliniques sur la SLA. Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

Sant\u00e9 Canada a accept\u00e9 un suppl\u00e9ment \u00e0 une pr\u00e9sentation suppl\u00e9mentaire de drogue nouvelle (PSDN) et accorde une \u00e9valuation prioritaire pour l’\u00e9daravone orale<\/h3>\n

13 mai 2022<\/strong> \u2013 Mitsubishi Tanabe Pharma Canada, Inc. (MTP-CA), une filiale de Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc. (MTPA) a annonc\u00e9 que Sant\u00e9 Canada avait accept\u00e9 le d\u00e9p\u00f4t d’un suppl\u00e9ment \u00e0 une pr\u00e9sentation suppl\u00e9mentaire de drogue nouvelle (PSDN) pour une formulation orale exp\u00e9rimentale de l’\u00e9daravone. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Sant\u00e9 Canada accepte la pr\u00e9sentation de drogue nouvelle pour le masitinib.<\/h3>\n

27 mai 2022<\/strong> \u2013 AB Science a annonc\u00e9 que Sant\u00e9 Canada avait accept\u00e9 leur pr\u00e9sentation de drogue nouvelle (PDN) pour le masitinib. Cette \u00e9tape d\u00e9clenche un examen r\u00e9glementaire approfondi du traitement en vertu de la voie de l\u2019avis de conformit\u00e9 conditionnel (ACC). Lire la suite.\u00a0<\/a><\/p>\n

AB Science annonce son intention de soumettre une demande \u00e0 Sant\u00e9 Canada en vertu d’un AC-C pour le masitinib<\/h3>\n

24<\/strong> f\u00e9vrier 2022<\/strong> \u2013 Plus t\u00f4t cette semaine, AB Science a annonc\u00e9 son intention de d\u00e9poser une pr\u00e9sentation de nouveau m\u00e9dicament (PNM) \u00e0 Sant\u00e9 Canada pour son m\u00e9dicament contre la SLA, le masitinib, par l\u2019entremise d\u2019un avis de conformit\u00e9 avec conditions (AC-C). Lire la suite.<\/a><\/p>\n

L\u2019ACMTS lance un appel d\u2019observations des patients relativement \u00e0 l\u2019\u00c9DARAVONE administr\u00e9 par voie orale<\/h3>\n

9 f\u00e9vrier 2022<\/strong> \u2013 Aujourd\u2019hui, l\u2019Agence canadienne des m\u00e9dicaments et des technologies de la sant\u00e9 (ACMTS) a publi\u00e9 un appel d\u2019observations des patients relativement \u00e0 l\u2019\u00c9DARAVONE administr\u00e9 par voie orale. Lire la suite.\u00a0<\/a><\/p>\n

Toutes les provinces couvrent maintenant le Radicava (\u00e9daravone)<\/h3>\n

23 novembre 2021<\/strong> \u2013 La province de l\u2019\u00cele-du-Prince-\u00c9douard (\u00ce.-P.-\u00c9.) a inscrit le Radicava (\u00e9daravone) \u00e0 son formulaire public \u00e0 titre d\u2019autorisation sp\u00e9ciale pour le traitement de la SLA. Avec cette annonce, TOUS les provinces et territoires du Canada \u2013 ainsi qu\u2019Anciens Combattants Canada et Services aux Autochtones Canada \u2013 couvrent maintenant le Radicava en vertu de leur formulaire public. Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

R\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude de phase 3 Valour sur le tofersen pr\u00e9sent\u00e9s par Biogen<\/h3>\n

2 novembre 2021<\/strong> \u2013 Les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude de phase\u00a03 VALOR sur le tofersen n\u2019ont pas indiqu\u00e9 de changement statistiquement significatif dans l\u2019\u00e9volution de la maladie par rapport \u00e0 l\u2019\u00e9chelle ALSFRS-R; toutefois, d\u2019autres mesures de r\u00e9sultats sugg\u00e8rent que le traitement a eu un effet sur les personnes qui ont la SLA-SOD1.\u00a0 Au fur et \u00e0 mesure que les donn\u00e9es sur la prolongation ouverte seront partag\u00e9es et que les discussions se poursuivront sur le terrain, il y aura un consensus plus fort sur ce que les donn\u00e9es r\u00e9v\u00e8lent sur le tofersen. Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

L\u2019ACMTS lance un appel d\u2019observation des patients pour l\u2019AMX0035<\/h3>\n

27 octobre 2021<\/strong> \u2013\u00a0 Faites entendre votre voix! L\u2019Agence canadienne des m\u00e9dicaments et des technologies de la sant\u00e9 (ACMTS) a publi\u00e9 un appel d\u2019observation des patients pour l\u2019AMX0035. SLA Canada pr\u00e9parera un document refl\u00e9tant les perspectives de la communaut\u00e9 SLA, et nous vous invitons \u00e0 y contribuer. Au d\u00e9but de novembre, vous aurez l\u2019occasion de participer \u00e0 un sondage au cours duquel vous pourrez faire part de vos perspectives, de vos exp\u00e9riences et de vos attentes concernant le traitement. Lire la suite.\u00a0<\/a><\/p>\n

R\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude de phase 3 Valour sur le tofersen pr\u00e9sent\u00e9s par Biogen<\/h3>\n

19 octobre 2021<\/strong> \u2013 La communaut\u00e9 de la SLA attendait avec impatience les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude de phase 3 intitul\u00e9e VALOR portant sur le #tofersen, un m\u00e9dicament exp\u00e9rimental faisant l\u2019objet d\u2019une \u00e9valuation \u00e0 titre de traitement d\u2019une forme g\u00e9n\u00e9tique de SLA caus\u00e9e par des mutations du g\u00e8ne SOD1. Ces r\u00e9sultats ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s plus t\u00f4t cette semaine dans le cadre du congr\u00e8s virtuel de l\u2019American Neurological Association (ANA) de 2021. Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

Sant\u00e9 Canada accepte la pr\u00e9sentation de drogue nouvelle pour l\u2019AMX0035<\/h3>\n

31 ao\u00fbt 2021<\/strong> – Amylyx a annonc\u00e9 aujourd\u2019hui que Sant\u00e9 Canada a accept\u00e9 sa pr\u00e9sentation de drogue nouvelle (PDN) pour l\u2019AMX0035. Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

Amylyx d\u00e9pose une pr\u00e9sentation de nouveau m\u00e9dicament pour l\u2019AMX0035<\/h3>\n

14 juin 2021<\/strong> \u2013 Amylyx a annonc\u00e9 aujourd\u2019hui qu\u2019elle avait d\u00e9pos\u00e9 une pr\u00e9sentation de nouveau m\u00e9dicament (PNM) aupr\u00e8s de Sant\u00e9 Canada pour l\u2019AMX0035 dans le traitement de la SLA. Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

Lancement du concours pour la bourse de d\u00e9couverte 2021 visant la recherche sur la SLA<\/h3>\n

7 mai 2021<\/strong>\u00a0\u2013 En compagnie de la\u00a0Fondation Brain Canada<\/strong>,\u00a0la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA<\/strong>\u00a0est heureuse d\u2019annoncer que les deux organismes renouvellent leur fructueux partenariat en lan\u00e7ant d\u00e8s aujourd\u2019hui un concours pour l\u2019octroi d\u2019une bourse de d\u00e9couverte atteignant un million de dollars!\u00a0Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Amylyx annonce son intention de soumettre une demande \u00e0 Sant\u00e9 Canada au d\u00e9but de l\u2019ann\u00e9e 2021<\/h3>\n

9 mars 2021<\/strong> \u2013 Aujourd\u2019hui, Amylyx a annonc\u00e9 son intention de soumettre \u00e0 Sant\u00e9 Canada une pr\u00e9sentation de nouveau m\u00e9dicament (PNM) au cours du premier semestre de l\u2019ann\u00e9e 2021 pour son traitement AMX0035. De plus, l\u2019entreprise explorera des options d\u2019acc\u00e8s anticip\u00e9 \u00e0 l\u2019AMX0035 au Canada, y compris un \u00e9ventuel programme d\u2019acc\u00e8s sp\u00e9cial, et tentera de finaliser les plans d\u2019ici la fin du deuxi\u00e8me trimestre de 2021. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Vaccination contre la COVID-19 : mise \u00e0 jour \u00e0 l’intention de la communaut\u00e9 de la SLA<\/h3>\n

Le 5\u00a0mars\u00a02021<\/strong>\u00a0\u2013 Aujourd\u2019hui, l\u2019Ontario a publi\u00e9 des d\u00e9tails de la phase\u00a02 de son plan de vaccination pour la COVID-19, notamment en ce qui concerne les groupes prioritaires. Les gens qui vivent avec la SLA ont \u00e9t\u00e9 inclus dans la population la plus vuln\u00e9rable prioritaire. On s\u2019attend \u00e0 ce que les s\u00e9ances de vaccination de la phase\u00a02 aient lieu d\u2019avril \u00e0 juillet\u00a02021, en fonction de la disponibilit\u00e9 des vaccins. Pour en savoir plus, consultez le site\u00a0Web de la province<\/a>.<\/p>\n

En m\u00e9moire de Carol Skinner<\/h3>\n

Le 4 f\u00e9vrier 2021 <\/strong>\u2013 C’est avec une profonde tristesse que nous tenons \u00e0 rendre hommage aux contributions incroyables de Carol Skinner, qui est d\u00e9c\u00e9d\u00e9e la fin de semaine derni\u00e8re. Apr\u00e8s avoir re\u00e7u un diagnostic de SLA en 2013, Carol est rapidement devenue une fervente militante pour la SLA et une ambassadrice de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA. Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

Vaccination contre la COVID-19 : mise \u00e0 jour \u00e0 l’intention de la communaut\u00e9 de la SLA<\/h3>\n

Le 3 f\u00e9vrier 2021 <\/strong>\u2013 \u00c0 peine plus d’un an apr\u00e8s le diagnostic du premier cas de COVID-19 au Canada, des vaccins ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9s et obtenus par le gouvernement f\u00e9d\u00e9ral. Les provinces et les territoires sont responsables d’\u00e9laborer une strat\u00e9gie de vaccination et d’administrer le vaccin \u00e0 leur population. Mais, que cela signifie-t-il pour les familles vivant avec la SLA? Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA figure sur la liste des dix cultures d\u2019entreprise les plus admir\u00e9es au Canada (Most Admired Corporate Cultures\u2122) en 2020<\/h3>\n

Le 26 novembre 2020<\/strong> \u2013 La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA est fi\u00e8re d\u2019\u00eatre reconnue comme l\u2019une des dix cultures d\u2019entreprise les plus admir\u00e9es au Canada en 2020 selon la liste du programme de Waterstone Human Capital. Ce programme honore chaque ann\u00e9e les organisations dont la culture exceptionnelle leur a permis d\u2019accro\u00eetre leur rendement. Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

PR\u00c9PAREZ-VOUS AU CHANGEMENT!<\/h3>\n

Le mois de sensibilisation \u00e0 la SLA met en avant l’acc\u00e8s aux traitements au Canada<\/h3>\n

1 juin 2022<\/strong> \u2013 La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA vous invite \u00e0 lever la main pour que le Canada continue \u00e0 devenir une destination principale pour les essais cliniques sur la SLA. Lire la suite<\/a>.<\/p>\n


\nLa Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA souligne la Journ\u00e9e mondiale des maladies rares 2022 en appelant l\u2019Ontario \u00e0 se faire le champion de l\u2019acc\u00e8s rapide aux traitements de la SLA<\/strong><\/h3>\n

1 mars 2022-<\/strong>\u00a0 La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA (SLA Canada) souligne aujourd\u2019hui la Journ\u00e9e mondiale des maladies rares 2022 en demandant au gouvernement de l\u2019Ontario de se faire le champion d\u2019un acc\u00e8s plus rapide aux traitements approuv\u00e9s pour les personnes atteintes de scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA) \u2013 une maladie mortelle d\u00e9vastatrice qui paralyse progressivement les gens parce que le cerveau n\u2019est plus en mesure de communiquer avec les muscles du corps que nous pouvons normalement bouger \u00e0 notre guise. Lire la suite. <\/a><\/p>\n

PR\u00c9PAREZ-VOUS AU CHANGEMENT!<\/h3>\n

23 novembre 2020<\/strong> \u2013 La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA est ravie d\u2019annoncer le lancement du Cyclo-d\u00e9fi r\u00e9volutionnaire de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA! Cr\u00e9\u00e9 pour inspirer et d\u00e9clencher la prise d\u2019action, cet \u00e9v\u00e9nement cycliste annuel est mis sur pied par des b\u00e9n\u00e9voles dans le but de soutenir la communaut\u00e9 de la SLA tandis que nous nous \u00ab pr\u00e9parons collectivement au changement \u00bb et contribuons \u00e0 cr\u00e9er plus d\u2019espoir pour un avenir sans cette maladie d\u00e9vastatrice. Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

Les donn\u00e9es \u00e0 long terme pour l’essai clinique CENTAUR du AMX0035 indiquent des avantages possibles suppl\u00e9mentaires pour les personnes atteintes de la SLA<\/h3>\n

16 octobre 2020<\/strong>\u00a0\u2013 Une \u00e9tude publi\u00e9e aujourd\u2019hui dans\u00a0\u00a0Muscle & Nerve\u00a0<\/em><\/a>sur les donn\u00e9es \u00e0 long terme de l\u2019essai clinique et de la prolongation ouverte CENTAUR indique que le AMX0035 pourrait potentiellement prolonger la survie des personnes qui vivent avec la SLA. Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

R\u00e9sultats prometteurs de l\u2019essai clinique de phase 2 CENTAUR sur l\u2019AMX0035<\/h3>\n

2\u00a0septembre\u00a02020<\/strong>\u00a0\u2013 Une \u00e9tude publi\u00e9e aujourd\u2019hui dans le\u00a0New England Journal of Medicine\u00a0<\/em><\/a>montre que le traitement exp\u00e9rimental AMX0035 s\u2019av\u00e8re prometteur pour ralentir la progression de la SLA. Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

Bourses de d\u00e9couverte<\/h3>\n

7 ao\u00fbt 2020<\/strong> – En compagnie de la Fondation Brain Canada<\/strong>, la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA <\/strong>est heureuse d\u2019annoncer que les deux organismes renouvellent leur fructueux partenariat en lan\u00e7ant d\u00e8s aujourd\u2019hui un concours pour l\u2019octroi de bourses de d\u00e9couverte atteignant un million de dollars ! Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

R\u00e9sultats prometteurs de l’essai clinique de phase\u00a01\/2 portant sur le tofersen<\/h3>\n

9 juillet 2020 —<\/strong> Une \u00e9tude<\/strong><\/a>\u00a0publi\u00e9e aujourd’hui dans le\u00a0New England Journal of Medicine<\/em><\/strong><\/a> montre qu’un m\u00e9dicament exp\u00e9rimental, appel\u00e9 tofersen, s’av\u00e8re prometteur pour traiter une forme g\u00e9n\u00e9tique de la SLA caus\u00e9e par des mutations du g\u00e8ne SOD1. Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

Le Radicava (\u00e9daravone) est inscrit au Programme d\u2019acc\u00e8s exceptionnel en Ontario<\/h3>\n

28 mai 2020 –<\/strong> La province de l\u2019Ontario a inscrit le Radicava (\u00e9daravone) sur le formulaire de m\u00e9dicaments rembours\u00e9s par les r\u00e9gimes publics d\u2019assurance m\u00e9dicaments en tant que traitement de la SLA accessible par le biais du Programme d\u2019acc\u00e8s exceptionnel (PAE) du Formulaire des m\u00e9dicaments de l\u2019Ontario. Cette d\u00e9cision survient environ un mois apr\u00e8s la conclusion des n\u00e9gociations de l\u2019APP et d\u00e9montre que nous pouvons faire une diff\u00e9rence en travaillant ensemble. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Acc\u00e8s aux traitements\u00a0: mise \u00e0 jour sur le Radicava (\u00e9daravone)<\/h3>\n

22 octobre 2019<\/strong> – Mise \u00e0 jour sur l’\u00e9daravone! Voici une nouvelle importante pour les personnes atteintes de SLA qui ont actuellement acc\u00e8s ou qui souhaitent avoir acc\u00e8s au Radicava (\u00e9daravone) : le m\u00e9dicament sera disponible sur le march\u00e9 canadien \u00e0 partir du 5 novembre 2019. Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

\u00c0 la m\u00e9moire de notre ami Eddy Lefran\u00e7ois<\/h3>\n

4 janvier 2019 \u2013\u00a0<\/strong>C’est avec le c\u0153ur bris\u00e9 que nous vous annon\u00e7ons le d\u00e9c\u00e8s d’Eddy Lefran\u00e7ois, ambassadeur de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA, plus t\u00f4t aujourd’hui. Il s’agit d’une immense perte pour la communaut\u00e9 de la SLA. Il \u00e9tait un champion et un d\u00e9fenseur de la cause, et un ami.\u00a0Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

 <\/p>\n

Communiqu\u00e9s de presse<\/h2>\n

Financement des d\u00e9couvertes dans la recherche sur la SLA : La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada accordent plus de 1,3 million de dollars aux Bourses de d\u00e9couvertes 2023<\/h3>\n

5 mars 2024<\/strong>\u00a0\u2013 D\u00e9sireuses de financer du progr\u00e8s et de l\u2019innovation dans la recherche sur la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA), la\u00a0Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA<\/a>\u00a0et la\u00a0Fondation Brain Canada<\/a>\u00a0sont fi\u00e8res d\u2019annoncer les huit laur\u00e9ats des Bourses de d\u00e9couverte de 2023, dont l\u2019investissement total s\u2019\u00e9l\u00e8ve \u00e0 1 350 000 $. Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada investissent en faveur de la future t\u00eate de file dans la recherche sur la SLA gr\u00e2ce \u00e0 la Bourse de transition de carri\u00e8re 2023<\/h3>\n

27 f\u00e9vrier 2024<\/strong>\u00a0\u2013 <\/strong>La\u00a0Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA<\/a>\u00a0et la\u00a0Fondation Brain Canada<\/a>\u00a0ont pour mission conjointe de faire avancer la recherche sur la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA). Ensemble, les organisations sont fi\u00e8res d\u2019annoncer la laur\u00e9ate de la Bourse de transition de carri\u00e8re 2023. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

La communaut\u00e9 SLA appelle le gouvernement de l\u2019Ontario \u00e0 investir 6,6 millions de dollars dans le budget 2024 pour combler les disparit\u00e9s urgentes dans l\u2019acc\u00e8s aux services et aux soins de la SLA<\/h3>\n

21 f\u00e9vrier 2024 <\/strong>\u2013Les personnes atteintes de scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA) et leurs aidants se joignent aujourd\u2019hui \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de le SLA et aux m\u00e9decins des cinq cliniques r\u00e9gionales multidisciplinaires de la SLA de l\u2019Ontario pour une journ\u00e9e de sensibilisation \u00e0 Queen\u2019s Park, afin d\u2019exhorter le gouvernement de l\u2019Ontario \u00e0 investir 6,6 millions de dollars de financement crucial dans le budget 2024 pour soutenir les besoins en soins de sant\u00e9 des Ontariens atteints de SLA et de leurs familles. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA reconna\u00eet l\u2019innovation et le besoin d\u2019un financement acc\u00e9l\u00e9r\u00e9 en lan\u00e7ant son nouveau Programme de subventions d\u2019acc\u00e9l\u00e9ration<\/h3>\n

30 janvier 2024 <\/strong>\u2013 La scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA) est une maladie qui peut \u00e9voluer \u00e0 une vitesse effroyable. La\u00a0Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA\u00a0 reconna\u00eet le besoin de financer rapidement des recherches prometteuses et, \u00e0 travers un nouveau programme de subventions, a l\u2019intention de raccourcir les longues proc\u00e9dures entre la s\u00e9lection et le financement des projets de recherche, tout en \u00e9largissant la port\u00e9e des projets \u00e9ligibles \u00e0 l\u2019\u00e9chelle mondiale. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Renforcer la r\u00e9silience et la poursuite des \u00e9tudes<\/h3>\n

TORONTO, 12 septembre 2023 \u2013<\/strong> La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA et le Kevin Daly Bursary Fund ont le plaisir d\u2019annoncer les laur\u00e9ats de la Bourse Kevin Daly 2023, accord\u00e9e \u00e0 des \u00e9tudiants de niveau postsecondaire qui ont un lien personnel avec la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA). Lire la suite<\/a>.<\/span><\/p>\n

Faire de la SLA une priorit\u00e9, aujourd\u2019hui et demain<\/h3>\n

TORONTO, 1 juin 2023 \u2013<\/strong> Aujourd\u2019hui, la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA (SLA Canada)<\/a>\u00a0souligne le d\u00e9but du mois de la sensibilisation \u00e0 la SLA \u00e0 travers le pays. Joignez-vous \u00e0 nous pour sensibiliser sur la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA), une maladie d\u00e9vastatrice qui touche plus de 3\u202f000 canadiens actuellement diagnostiqu\u00e9s et leurs familles.<\/span> Lire la suite<\/a>.<\/span><\/p>\n

Les candidatures pour la bourse Kevin Daly de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA sont maintenant en cours en soutien aux \u00e9tudiants canadiens touch\u00e9s par la SLA<\/h3>\n

TORONTO, 16 mai 2023<\/strong> \u2013\u00a0En partenariat avec les amis et les coll\u00e8gues de Kevin Daly, membre de la communaut\u00e9 SLA, la\u00a0Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA<\/a> a le plaisir d\u2019annoncer que les candidatures sont maintenant en cours pour la premi\u00e8re ann\u00e9e de la bourse Kevin Daly de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA. Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

Investir dans les futurs acteurs du changement de la recherche sur la SLA<\/h3>\n

TORONTO, 22<\/strong>\u00a0mars 2023<\/strong> \u2013 La\u00a0<\/span>Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA<\/span><\/a>\u00a0et la\u00a0<\/span>Fondation Brain Canada<\/span><\/a>\u00a0allient leurs forces pour investir dans les d\u00e9couvertes et les traitements de pointe de scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA). Ensemble, et gr\u00e2ce au soutien du\u00a0<\/span>Fonds D<\/span><\/i>r<\/span><\/i>\u00a0Jean-Pierre Canuel \u2013 SLA Qu\u00e9bec<\/span><\/i>, 1 475 000 $ seront consacr\u00e9s \u00e0 neuf bourses de d\u00e9couvertes. Ce programme soutien des projets visant \u00e0 identifier les causes de SLA, les traitements de la SLA ou des maladies neurologiques connexes, ainsi que les moyens de maximiser les fonctions, de minimiser les handicaps et d\u2019optimiser la qualit\u00e9 de vie des personnes et des familles vivant avec SLA.<\/span> Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

Investir dans les futurs acteurs du changement de la recherche sur la SLA<\/h3>\n

TORONTO, <\/strong>7 mars 2023<\/strong> \u2013 La\u00a0<\/span>Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA<\/span><\/a>\u00a0et\u00a0<\/span>la<\/span><\/a>\u00a0Fondation Brain Canada<\/span><\/a> investissent dans l\u2019avenir de scientifiques novateurs qui changent le paysage de la recherche et des traitements contre la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA) au Canada. Ensemble, ils contribuent pour un total de 250\u202f000\u202f$ pour soutenir le r\u00e9cipiendaire de la Bourse de transition de carri\u00e8re 2022, Philip McGoldrick, un talent \u00e9mergent passionnant au Tanz Centre for Research in Neurodegenerative Diseases (pour la recherche sur les maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives) de l\u2019Universit\u00e9 de Toronto.\u00a0<\/span>Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

Investissements importants dans les meilleurs talents de la recherche sur la SLA<\/h3>\n

TORONTO, 24 novembre 2022<\/strong> \u2013 La\u00a0Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA<\/a>\u00a0et la\u00a0Fondation Brain Canada<\/a> contribuent aux d\u00e9couvertes et aux traitements innovants de la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA) en finan\u00e7ant de nouvelles recherches prometteuses. Ensemble, elles investissent un total de 390\u00a0000\u00a0$ pour financer trois bourses doctorales et une bourse postdoctorale. Ces projets s\u2019appuieront sur les connaissances actuelles des processus biologiques qui conduisent \u00e0 l\u2019apparition et \u00e0 la progression de la SLA et exploreront de nouvelles cibles th\u00e9rapeutiques et une \u00e9ventuelle strat\u00e9gie de traitement de la SLA. Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA investit plus de 800\u202f000\u202f$ dans l’avenir de la recherche sur la SLA.<\/h3>\n

TORONTO, 4 mai 2022<\/strong> \u2013 Investir dans la formation sp\u00e9cialis\u00e9e en mati\u00e8re de soins cliniques et de recherche et soutenir les jeunes esprits sont deux moyens importants de continuer \u00e0 assurer l’avancement de la recherche dans tous les domaines li\u00e9s \u00e0 la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA). Le programme de recherche de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA est fier d’annoncer l’attribution de deux bourses de recherche clinique et de cinq bourses pour stagiaires pour le cycle de subventions\u202f2021. Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

Un investissement de 1,125 million de dollars pour faire progresser la compr\u00e9hension, le diagnostic et le traitement de la SLA<\/h3>\n

Toronto, 10 f\u00e9vrier 2022<\/strong> \u2013 Alors que nous approchons de nouveaux traitements prometteurs pour la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA), l\u2019heure est \u00e0 l\u2019investissement continu dans la recherche de d\u00e9couvertes qui continueront \u00e0 alimenter le d\u00e9veloppement de traitements. Voil\u00e0 pourquoi la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA, en partenariat avec la Fondation Brain Canada, est fi\u00e8re d\u2019annoncer l\u2019octroi de neuf bourses de d\u00e9couverte \u00e0 la fin de l\u2019ann\u00e9e 2021. Ces projets de recherche de pointe, men\u00e9s par des \u00e9quipes de l\u2019ensemble du Canada, ont un r\u00f4le essentiel \u00e0 jouer pour contribuer aux d\u00e9couvertes scientifiques mondiales sur la SLA et am\u00e9liorer la vie des personnes atteintes de cette maladie et de leur famille. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Tirez des le\u00e7ons de la COVID-19 pour renforcer le soutien offert aux Ontariens vivant avec la SLA<\/h3>\n

TORONTO, 22 novembre 2021 – <\/strong>Le soutien \u00e0 domicile qu\u2019offre la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA aux personnes vivant avec la SLA est grandement reconnu par la communaut\u00e9 qu\u2019elle sert. Il s\u2019agit d\u2019un service qu\u2019elle a d\u00fb transformer en raison de la pand\u00e9mie et de la distanciation physique qui s\u2019est av\u00e9r\u00e9e n\u00e9cessaire pour des raisons de sant\u00e9 publique. Et pour favoriser le travail n\u00e9cessaire pour apporter ces changements, la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA a appris plus t\u00f4t cette ann\u00e9e qu\u2019elle avait re\u00e7u une subvention de 73 400 $ du Fonds pour les communaut\u00e9s r\u00e9silientes de la Fondation Trillium de l\u2019Ontario (FTO), ce qui aura un impact sur ses services offerts \u00e0 travers la province. Lire la suite.\u00a0<\/a><\/p>\n

La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA renforce son conseil d\u2019administration avec quatre nouvelles nominations pour 2021\/22<\/h3>\n

TORONTO, 4 mai 2021 – <\/strong>Nous d\u00e9sirons accueillir chaleureusement Alyssa Barry, Ken Chan, Elizabeth Gandolfi et Dre Angela Genge, qui sont r\u00e9cemment devenus membres du conseil d\u2019administration de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de SLA. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA remercie les membres sortants pour leur engagement envers un avenir sans SLA<\/h3>\n

TORONTO, 3 mai 2021 – <\/strong>Empreints d\u2019une profonde appr\u00e9ciation pour leur temps et leur expertise, nous tenons \u00e0 remercier Carol Cottrill, Daniel Riverso et Vincent Quinn, dont le mandat a pris fin aupr\u00e8s du conseil d\u2019administration de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA, et Josette Melanson, qui devient pr\u00e9sidente sortante apr\u00e8s avoir \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sidente du conseil depuis 2019.\u00a0Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Nouvelle subvention de 2,85 M$ pour faire avancer la recherche sur la SLA<\/h3>\n

TORONTO, 23 avril 2021 – <\/strong>La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada unissent leurs forces avec Alnylam Pharmaceuticals et Regeneron pour soutenir une plateforme collaborative qui unira les chercheurs sur la SLA et acc\u00e9l\u00e9rera les perc\u00e9es. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Collaboration en vue d’un avenir sans SLA\u00a0: investissement de 1\u00a0million\u00a0$ dans la recherche sur la SLA<\/h3>\n

TORONTO, 11 february 2021 – <\/strong>La Fondation Brain Canada et la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA ont le plaisir d’investir ensemble la somme de 1 million $ pour financer huit \u00e9quipes de recherche dans le cadre du programme de bourses de d\u00e9couverte de 2020.\u00a0Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Les recettes de l\u2019\u00ab Ice Bucket Challenge \u00bb aident \u00e0 financer les premi\u00e8res lignes directrices canadiennes sur la prise en charge et la gestion des soins de la SLA<\/h3>\n

TORONTO, 16 novembre 2020 – <\/strong>L\u2019\u00ab Ice Bucket Challenge \u00bb continue d\u2019avoir un impact. Les recettes de la campagne virale \u00e0 succ\u00e8s de 2014 ont contribu\u00e9 \u00e0 financer l\u2019\u00e9laboration d\u2019une nouvelle ressource compl\u00e8te qui aidera \u00e0 orienter les efforts visant \u00e0 garantir que les Canadiens vivant avec la SLA re\u00e7oivent les meilleurs soins possibles, peu importe o\u00f9 ils vivent. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

La SLA Ne Prend Pas De Pause, Alors Il En Va De M\u00eame Pour L\u2019investissement Dans La Recherche<\/h3>\n

TORONTO, 12 novembre 2020<\/strong> – La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA a annonc\u00e9 aujourd\u2019hui que dans le cadre de son engagement envers la recherche en 2020, le programme de recherche de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA investira 650 000 $ dans trois nouvelles initiatives visant \u00e0 contribuer au d\u00e9veloppement de traitements potentiels pour la SLA et \u00e0 am\u00e9liorer les soins cliniques contre la SLA au Canada. Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA accueille trois nouveaux membres au sein du conseil pour 2020-21<\/h3>\n

TORONTO, 19 juin 2020 –<\/strong> La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA est heureuse d\u2019accueillir Catherine B\u00e9langer, Richard Ellis et Lisa Flaifel \u00e0 son conseil d\u2019administration. Regroupant des b\u00e9n\u00e9voles chevronn\u00e9s, notre conseil veille \u00e0 la bonne gouvernance de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA et \u00e0 l\u2019optimisation des dons pour nous permettre d\u2019atteindre nos objectifs caritatifs. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA tient \u00e0 remercier les membres sortants du conseil pour leur d\u00e9vouement envers notre cause commune<\/h3>\n

TORONTO, 16 juin 2020<\/strong> – C\u2019est avec une grande reconnaissance que la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA reconna\u00eet la contribution consid\u00e9rable des trois membres du conseil dont le mandat a pris fin, sans pour autant que leur engagement envers la cause de la SLA s\u2019att\u00e9nue. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

La soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA investit pr\u00e8s de 1,4 million de dollars dans des projets de recherche innovants sur la SLA dans la poursuite d\u2019un avenir sans SLA<\/h3>\n

TORONTO, 13 novembre 2019<\/strong> – Apr\u00e8s la tenue d\u2019un concours rigoureux, la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA a annonc\u00e9 aujourd\u2019hui les gagnants des bourses de recherche 2019. Gr\u00e2ce au programme de recherche de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA, soit la seule source de financement d\u00e9di\u00e9e \u00e0 la recherche sur la SLA au Canada, pr\u00e8s de 1,4 million de dollars seront investis dans la recherche de pointe sur la SLA qui permettra de poursuivre l\u2019\u00e9tude de la maladie. Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

\u00c0 compter de 2019, les Canadiens marche pour vaincre la SLA<\/h3>\n

6\u00a0F\u00c9VRIER\u00a02019 \u2013<\/strong>\u00a0Les soci\u00e9t\u00e9s de la SLA de l\u2019ensemble du Canada d\u00e9voilent aujourd\u2019hui le nouveau nom de leur activit\u00e9 de collecte de fonds phare. La \u00ab\u00a0Marche pour la SLA\u00a0\u00bb devient la \u00ab\u00a0Marche pour vaincre la SLA\u00a0\u00bb \u2013 un nom audacieux et rassembleur qui constitue un cri de ralliement et qui t\u00e9moigne de l\u2019espoir des participants, des donateurs et des b\u00e9n\u00e9voles de l\u2019\u00e9v\u00e9nement de voir un avenir sans scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique.\u00a0Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA d\u00e9die la derni\u00e8re campagne de financement de contrepartie du \u00ab Ice Bucket Challenge \u00bb destin\u00e9e \u00e0 la recherche \u00e0 des chercheurs en d\u00e9but de carri\u00e8re, qui cherchent \u00e0 cr\u00e9er un avenir sans SLA<\/h3>\n

TORONTO, 13 d\u00e9cembre 2018 \u2013<\/strong> Aujourd\u2019hui, la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada ont annonc\u00e9 un financement de 720 000 $ sous la forme de six nouvelles bourses de stagiaire, compl\u00e9tant ainsi le dernier partenariat de recherche de 20 millions de dollars avec la Fondation Brain Canada (avec le soutien financier du gouvernement du Canada) \u00e0 la suite de l\u2019\u00ab Ice Bucket Challenge \u00bb.\u00a0Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

Gr\u00e2ce \u00e0 la g\u00e9n\u00e9rosit\u00e9 des donateurs, la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA investit 1 million de dollars dans la recherche innovante sur la SLA au Canada pour en am\u00e9liorer sa compr\u00e9hension<\/h3>\n

TORONTO, 15 novembre 2018 \u2013<\/strong> La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA annonce aujourd\u2019hui un investissement d\u2019un million de dollars dans\u00a0huit nouveaux projets de recherche<\/a>\u00a0financ\u00e9s en 2018 dans le cadre du programme de recherche de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA, qui constitue la seule source de financement d\u00e9di\u00e9e \u00e0 la recherche sur la SLA au Canada.\u00a0Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA renforce son partenariat avec le secteur des organismes de bienfaisance de sant\u00e9<\/h3>\n

TORONTO, le 7 novembre 2018 \u2013\u00a0<\/strong>La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA est fi\u00e8re d’annoncer que Tammy Moore, sa PDG, a \u00e9t\u00e9 nomm\u00e9e pr\u00e9sidente du conseil d’administration de la Coalition canadienne des organismes de bienfaisance en sant\u00e9 (CCOBS).\u00a0Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA attribue 3 millions $ pour 12 nouveaux projets de recherche visant\u00a0\u00e0 faire de la\u00a0Scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA) une maladie traitable, et non terminale<\/h3>\n

TORONTO, le 22 novembre 2017 \u2013\u00a0<\/strong>La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA a annonc\u00e9 aujourd’hui 12 nouveaux projets de recherche stimulants qui seront financ\u00e9s en 2017 dans le cadre du programme de recherche de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA, auquel contribuent les Soci\u00e9t\u00e9s canadiennes de la SLA.\u00a0Parmi les projets financ\u00e9s figurent une \u00e9tude sur plusieurs ann\u00e9es qui porte…Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

Faire de la SLA une maladie traitable, non terminale –\u00a0Les soci\u00e9t\u00e9s de la SLA soulignent le Mois de la sensibilisation \u00e0 la SLA en juin<\/h3>\n

TORONTO \u2013 (1er juin 2017)<\/strong> \u2013 Le premier jour du mois de juin marque le commencement du Mois de la sensibilisation \u00e0 la SLA au Canada. Et bien que de plus en plus de Canadiens connaissent la SLA en raison de l’\u00ab Ice Bucket Challenge \u00bb (d\u00e9fi du seau d’eau glac\u00e9e), il reste beaucoup de travail \u00e0 faire pour aider les gens \u00e0 comprendre les effets d\u00e9vastateurs de la maladie, son issue terminale et les besoins criants en mati\u00e8re de financement. Lire la suite<\/a>.<\/p>\n

La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA obtient l\u2019agr\u00e9ment du Programme de normes d\u2019Imagine Canada<\/h3>\n

TORONTO, (21 f\u00e9vrier 2017)<\/strong> \u2013 Chef de file dans le secteur \u00e0 but non lucratif, Imagine Canada se consacre \u00e0 l\u2019appui et au renforcement des organismes canadiens pour qu\u2019ils puissent, \u00e0 leur tour, appuyer les Canadiens et les collectivit\u00e9s qu\u2019ils desservent. Son Programme de normes a \u00e9t\u00e9 mis sur pied dans le but de promouvoir l\u2019excellence au sein des organismes de bienfaisance et sans but lucratif du Canada et de renforcer la confiance envers le secteur. Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Pourquoi seulement certaines personnes d\u00e9veloppent la SLA? Le Canada se joint \u00e0 un partenariat international de recherche afin de trouver des r\u00e9ponses et de mieux cibler la maladie<\/h3>\n

TORONTO, 10\u00a0janvier\u00a02017 \u2013 <\/strong>Le Canada est le 17e<\/sup>\u00a0pays \u00e0 se joindre au partenariat international de recherche qui s’affaire \u00e0 d\u00e9terminer pourquoi seulement certaines personnes d\u00e9veloppent la SLA. \u00c0 l’\u00e9chelle nationale, de nombreux chercheurs de la SLA du Canada collaborent \u00e0 l’un des premiers efforts de recherche en son genre au pays…Lire la suite.<\/a><\/p>\n

De nouveaux investissements en recherche sur la SLA refl\u00e8tent l’augmentation des connaissances sur la maladie et la possibilit\u00e9 accrue de mettre au point des m\u00e9dicaments efficaces<\/h3>\n

TORONTO, 23\u00a0novembre\u00a02016 \u2013 <\/strong>La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA, en partenariat avec la Fondation Brain Canada, a annonc\u00e9 aujourd’hui l’attribution de 4,5\u00a0millions de dollars en financement \u00e0 neuf nouveaux projets de recherche sur la SLA. Cela signifie que depuis le ph\u00e9nom\u00e8ne de l’\u00ab\u00a0Ice Bucket Challenge\u00a0\u00bb (d\u00e9fi du seau d’eau glac\u00e9e) a enflamm\u00e9 les m\u00e9dias sociaux en 2014, pr\u00e8s de 20\u00a0millions de dollars ont \u00e9t\u00e9 investis dans la recherche canadienne sur la SLA au moment o\u00f9 celle-ci a le potentiel de donner les meilleurs r\u00e9sultats…Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Le d\u00e9put\u00e9 lib\u00e9ral Mauril B\u00e9langer est le nouveau porte-parole honoraire national de la MARCHE pour la SLA des Soci\u00e9t\u00e9s canadiennes de la SLA<\/h3>\n

MARKHAM, 19\u00a0avril\u00a02016 \u2013 <\/strong>Il y a six mois, le d\u00e9put\u00e9 lib\u00e9ral Mauril B\u00e9langer se pr\u00e9sentait aux \u00e9lections f\u00e9d\u00e9rales afin de poursuivre son engagement aupr\u00e8s des \u00e9lecteurs de la circonscription d’Ottawa-Vanier, qu’il repr\u00e9sente depuis plus de 20\u00a0ans. Sa vie bascule en novembre\u00a02015, lorsqu’il re\u00e7oit un diagnostic de scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA), une maladie terminale \u00e9galement connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig…Lire la suite.<\/a><\/p>\n

La recherche sur la SLA re\u00e7oit un investissement historique de 15\u00a0millions de dollars<\/h3>\n

MONTR\u00c9AL, 19\u00a0novembre\u00a02015 \u2013 <\/strong>Un an apr\u00e8s l’annonce des r\u00e9sultats de l’\u00ab\u00a0Ice Bucket Challenge\u00a0\u00bb (d\u00e9fi du seau d’eau glac\u00e9e) pour la SLA et du partenariat entre la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada, les Soci\u00e9t\u00e9s canadiennes de la SLA et le programme de recherche de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA, en collaboration avec la Fondation Brain Canada, ont le plaisir d’annoncer les laur\u00e9ats des concours de bourses de 2015… Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Une \u00e9tude montre que les Canadiens aident \u00e0 combattre la SLA<\/h3>\n

MARKHAM, 2\u00a0juin\u00a02015 \u2013 <\/strong>En 2014, plus de 260\u00a0000\u00a0Canadiens se sont jet\u00e9 un seau d’eau glac\u00e9e sur la t\u00eate et ont fait un don par le biais de l’\u00ab\u00a0Ice Bucket Challenge\u00a0\u00bb (d\u00e9fi du seau d’eau glac\u00e9e) pour la SLA. Ils ont prouv\u00e9 leur engagement \u00e0 combattre la maladie terminale qu’est la SLA, connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig. Le d\u00e9fi n’a pas seulement incit\u00e9 les Canadiens \u00e0 se rallier \u00e0 la cause, mais il a aussi grandement sensibilis\u00e9 la population envers la maladie qui \u00e9tait auparavant plut\u00f4t m\u00e9connue des Canadiens…Lire la suite<\/a>\u00a0(en anglais seulement).<\/p>\n

La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA soutient la d\u00e9cision du gouvernement canadien visant \u00e0 prolonger le programme de prestations pour soignants \u00e0 26\u00a0semaines<\/h3>\n

MARKHAM, 21\u00a0avril\u00a02015 \u2013 <\/strong>La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA est heureuse que le gouvernement du Canada ait d\u00e9cid\u00e9 de prolonger le programme de prestations pour soignants de 6 \u00e0 26\u00a0semaines. Ces prestations fourniront directement une aide financi\u00e8re indispensable aux familles canadiennes qui s’occupent d’un proche atteint de la maladie mortelle, la SLA ou la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique…Lire la suite.<\/a><\/p>\n

Le conseil d’administration de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA a le plaisir d’annoncer la nomination de Tammy Moore au poste de pr\u00e9sidente-directrice g\u00e9n\u00e9rale de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA \u00e0 compter du 10\u00a0novembre\u00a02014<\/h3>\n

MARKHAM, 10\u00a0novembre\u00a02014<\/strong> \u2013 Le conseil d’administration de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA a le plaisir d’annoncer la nomination de Tammy Moore au poste de pr\u00e9sidente-directrice g\u00e9n\u00e9rale de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA \u00e0 compter du 10\u00a0novembre\u00a02014. Plus t\u00f4t cette ann\u00e9e, la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA a connu une transition du leadership. Le conseil d’administration de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA a enclench\u00e9 un processus de recrutement concurrentiel et exhaustif pour remplir les fonctions de PDG. \u00c0 la suite de ce processus rigoureux et approfondi, Mme<\/sup> Moore a \u00e9t\u00e9 choisie pour mettre en \u0153uvre la vision strat\u00e9gique de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA…Lire la suite<\/a> (en anglais seulement).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA est une source d’information fiable et actuelle sur la SLA ainsi qu’un point de contact pour les m\u00e9dias qui cherchent \u00e0 renseigner le public sur la SLA, notamment au sujet des exp\u00e9riences des personnes vivant avec la maladie et des perc\u00e9es en mati\u00e8re de recherche qui sont susceptibles de […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_stc_notifier_status":"","_stc_notifier_sent_time":"","_stc_notifier_request":false,"_stc_notifier_prevent":false,"_stc_subscriber_keywords":"","_stc_subscriber_search_areas":"","_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"acf":[],"yoast_head":"\nNouvelles pour la communaut\u00e9 et m\u00e9dias – ALS Society of Canada<\/title>\n<meta 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