{"id":528,"date":"2016-12-19T17:53:37","date_gmt":"2016-12-19T22:53:37","guid":{"rendered":"http:\/\/oldals.thedev.ca\/what-is-als\/"},"modified":"2021-01-04T14:30:50","modified_gmt":"2021-01-04T19:30:50","slug":"propos-de-la-sla","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/oldals.thedev.ca\/fr\/quest-ce-que-la-sla\/propos-de-la-sla\/","title":{"rendered":"\u00c0 propos de la SLA"},"content":{"rendered":"<p>La scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (\u00e9galement appel\u00e9e SLA, maladie de Lou Gehrig ou maladie des motoneurones) est une maladie qui paralyse graduellement les personnes, car le cerveau n&#8217;est plus en mesure de communiquer avec les muscles du corps que nous pouvons normalement bouger \u00e0 notre guise. Au fil du temps, alors que les muscles du corps se d\u00e9t\u00e9riorent, une personne vivant avec la SLA perd la capacit\u00e9 de marcher, de parler, de manger, d&#8217;avaler et, \u00e9ventuellement, de respirer.<\/p>\n<p>La SLA n&#8217;est pas contagieuse. La SLA est incurable et il existe peu d&#8217;options de traitement pour la majorit\u00e9 des personnes vivant avec la maladie.\u00a0Environ 80\u00a0% des personnes atteintes de la SLA meurent dans les deux \u00e0 cinq ans apr\u00e8s avoir re\u00e7u le diagnostic.<\/p>\n<h2><strong>Comment se d\u00e9ploie la SLA dans le corps<\/strong><\/h2>\n<div class=\"cta vnd right\">\n  <img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/oldals.thedev.ca\/wp-content\/uploads\/2016\/12\/rta-small-cta-1.png\" alt=\"\" \/><!--\n--><div class=\"data\">\n    <p class=\"title\">\n              Dix faits concernant la SLA          <\/p>\n    <a class=\"readmore\" href=\"https:\/\/oldals.thedev.ca\/wp-content\/uploads\/2017\/02\/ALSCAN-Quick-Facts-FR.pdf\">T\u00e9l\u00e9charger le PDF<\/a>\n  <\/div>\n<\/div>\n\n<p>Notre cerveau est reli\u00e9 \u00e0 nos muscles au moyen de millions de cellules nerveuses, nomm\u00e9es motoneurones, qui servent de c\u00e2blage interne et nous permettent de bouger notre corps \u00e0 notre guise. Les motoneurones travaillent en paires\u00a0: un motoneurone sup\u00e9rieur, situ\u00e9 dans le cerveau, qui s&#8217;\u00e9tend jusqu&#8217;au tronc c\u00e9r\u00e9bral derri\u00e8re le cou ou jusqu&#8217;\u00e0 la moelle \u00e9pini\u00e8re, et un motoneurone inf\u00e9rieur qui s&#8217;\u00e9tend du tronc c\u00e9r\u00e9bral ou de la moelle \u00e9pini\u00e8re jusqu&#8217;au muscle. Au moyen de ces motoneurones, le cerveau envoie un signal au muscle pour qu&#8217;il se contracte.\u00a0 Ce signal est une impulsion \u00e9lectrique cr\u00e9\u00e9e par des substances chimiques pr\u00e9sentes dans nos neurones.<\/p>\n<p>Dans les cas de SLA, les motoneurones se d\u00e9t\u00e9riorent graduellement, puis meurent. Cela signifie que le cerveau ne peut plus communiquer avec les muscles du corps. Ainsi, les muscles s&#8217;affaiblissent et \u00e9ventuellement, une personne vivant avec la SLA sera incapable de les bouger.<\/p>\n<h2>Quels sont les types de SLA?<\/h2>\n<p>La forme la plus commune de SLA s&#8217;appelle SLA sporadique, ce qui signifie que la maladie peut toucher n&#8217;importe qui, peu importe le sexe, l&#8217;ethnicit\u00e9 ou l&#8217;\u00e2ge, bien qu&#8217;elle frappe surtout entre 40 et 60\u00a0ans.<\/p>\n<p>L&#8217;autre type de SLA se nomme SLA familiale, ce qui signifie qu&#8217;un parent peut la\u00a0 transmettre \u00e0 son enfant. La forme familiale est pr\u00e9sente dans 5 \u00e0 10\u00a0% des cas de SLA.<\/p>\n<p>Qu&#8217;il s&#8217;agisse de SLA sporadique ou familiale, 30\u00a0% de l&#8217;ensemble des personnes atteintes de la maladie pr\u00e9sentent une forme qu&#8217;on appelle SLA bulbaire. Aux premiers stades de la SLA bulbaire, les motoneurones de la r\u00e9gion cortico-bulbaire du tronc c\u00e9r\u00e9bral sont touch\u00e9s en premier. Cela signifie que la paralysie s&#8217;installe dans les muscles de la t\u00eate, du visage et du cou avant de se propager aux autres muscles du corps.\u00a0<a href=\"http:\/\/oldals.thedev.ca\/wp-content\/uploads\/2017\/02\/BulbarALS-French.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">En savoir plus. <\/a><\/p>\n<p>On confond souvent la SLA avec la scl\u00e9rose en plaques et la dystrophie musculaire.\u00a0<a href=\"http:\/\/oldals.thedev.ca\/wp-content\/uploads\/2017\/02\/ALS-MS-MD-French.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">En savoir plus sur les diff\u00e9rences.<\/a><\/p>\n<h2>Quelles sont les causes de la SLA?<\/h2>\n<p>La SLA n&#8217;est pas caus\u00e9e par une seule chose. La SLA comporte plut\u00f4t plusieurs causes interd\u00e9pendantes qui sont probablement fond\u00e9es sur des modifications pr\u00e9sentes dans les g\u00e8nes et la possible contribution de facteurs environnementaux. Un certain nombre de g\u00e8nes jouant un r\u00f4le dans le d\u00e9veloppement de la SLA ont \u00e9t\u00e9 identifi\u00e9s. Gr\u00e2ce \u00e0 la recherche, nous en apprenons plus sur la SLA et les multiples facteurs qui peuvent d\u00e9clencher la maladie.<\/p>\n<h2>La SLA en chiffres*<\/h2>\n<ul>\n<li>Plus de 200\u00a0000\u00a0personnes vivent avec la SLA \u00e0 travers le monde.<\/li>\n<li>On estime que 3\u00a0000\u00a0Canadiens vivent actuellement avec la SLA.<\/li>\n<li>Chaque ann\u00e9e, environ 1\u00a0000\u00a0Canadiens meurent de la SLA. Un nombre similaire de Canadiens re\u00e7oivent un diagnostic de SLA chaque ann\u00e9e.<\/li>\n<li>80\u00a0% des personnes avec de SLA meurent dans les deux \u00e0 cinq ans apr\u00e8s avoir re\u00e7u le diagnostic.<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>*Sources\u00a0:<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.projectmine.com\/about\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">https:\/\/www.projectmine.com\/about\/<\/a><\/p>\n<p>Toutes les sources sont \u00e0 jour au septembre 2018.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (\u00e9galement appel\u00e9e SLA, maladie de Lou Gehrig ou maladie des motoneurones) est une maladie qui paralyse graduellement les personnes, car le cerveau n&#8217;est plus en mesure de communiquer avec les muscles du corps que nous pouvons normalement bouger \u00e0 notre guise. 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