L’\u00e9quipe de directeurs r\u00e9gionaux\u00a0de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA aide les personnes et les familles qui vivent avec cette maladie \u00e0 composer avec cette derni\u00e8re. Les directeurs r\u00e9gionaux offrent des visites \u00e0 domicile pour discuter des besoins de la personne et de sa famille, leur fournir des renseignements et la formation et les aider \u00e0 prendre contact avec des fournisseurs des soins de sant\u00e9 et des sources de soutien communautaire. Ils animent aussi des groupes de soutien \u00e0 l’intention des personnes vivant avec la SLA et leurs soignants.<\/p>\n
Veuillez noter que les directeurs r\u00e9gionaux\u00a0de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA n’offrent aucun avis m\u00e9dical, aucun aiguillage ni aucune recommandation concernant les pharmacoth\u00e9rapies ou les th\u00e9rapies non conventionnelles. Pour toute question de cet ordre, veuillez communiquer directement avec votre m\u00e9decin \u2013 de pr\u00e9f\u00e9rence un neurologue sp\u00e9cialis\u00e9 en SLA, qui sera en mesure d’interpr\u00e9ter les renseignements cliniques, compte tenu de votre situation. Veuillez consulter notre liste des cliniques de la SLA pour vous aider \u00e0 trouver une clinique dans votre r\u00e9gion.<\/p>\n