{"id":9922,"date":"2020-02-20T17:04:32","date_gmt":"2020-02-20T22:04:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.oldals.thedev.ca\/?page_id=9922"},"modified":"2022-08-14T19:23:29","modified_gmt":"2022-08-14T23:23:29","slug":"impact-des-dons","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/oldals.thedev.ca\/fr\/facons-de-donner\/impact-des-dons\/","title":{"rendered":"Impact des dons"},"content":{"rendered":"<h2>Affectation de vos dons<\/h2>\n<p>La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA ne re\u00e7oit aucun financement gouvernemental de base pour soutenir sa mission. La g\u00e9n\u00e9rosit\u00e9 et l\u2019engagement de milliers de donateurs et collecteurs de fonds rendent notre \u0153uvre possible. Nous comptons pleinement sur le soutien des individus \u00e0 travers des \u00e9v\u00e9nements et des dons mensuels, annuels et planifi\u00e9s. Nous sommes \u00e9galement reconnaissants envers les entreprises et fondations qui nous apportent un soutien financier vital.<\/p>\n<h3>Voici quelques-uns de nos accomplissements de 2020 :<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>1 240 personnes vivant avec la SLA<\/strong> en Ontario soutenues par les responsables communautaires de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA.<\/li>\n<li><strong>2 309 pi\u00e8ces d\u2019\u00e9quipements fournies<\/strong> gratuitement aux personnes vivant avec la SLA en Ontario et inscrites aupr\u00e8s la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA.<\/li>\n<li><strong>192 groupes de soutien<\/strong> se sont r\u00e9unis virtuellement pour partager leurs exp\u00e9riences et apprendre les uns des autres.<\/li>\n<li><strong>1 536 participants aux groupes de soutien<\/strong>, une augmentation de 58,5 %.<\/li>\n<li><strong>Investissement de pr\u00e8s de 2 millions de dollars<\/strong> dans le financement de la recherche avec <strong>16 subventions de recherche accord\u00e9es<\/strong>.<\/li>\n<li>Participation \u00e0 plus de <strong>30 r\u00e9unions<\/strong> avec le gouvernement pour aider \u00e0 faire entendre la voix des personnes vivant avec la SLA.<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Pour savoir comment vos dons ont \u00e9t\u00e9 investis et conna\u00eetre leur impact, nous vous invitons \u00e0 lire nos <a href=\"https:\/\/oldals.thedev.ca\/fr\/propos-de-nous\/rapports-annuels-finances\/\">rapports annuels<\/a>.<\/p>\n<p>Vous d\u00e9sirez en savoir plus? Lisez les plus r\u00e9cents <a href=\"https:\/\/www.oldals.thedev.ca\/fr\/propos-de-nous\/rapports-annuels-finances\/\">\u00e9tats financiers<\/a> audit\u00e9s de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA.<\/p>\n<h2>Comment vos dons appuient la communaut\u00e9 de la SLA<\/h2>\n<h3>Investir dans la recherche pour cr\u00e9er un avenir sans SLA<\/h3>\n<p>Gr\u00e2ce \u00e0 vous, le Programme de recherche de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA subventionne des recherches de qualit\u00e9 sur la maladie dans les laboratoires d&#8217;un bout \u00e0 l&#8217;autre du pays. Pour vous familiariser davantage avec les \u00e9tudes dans lesquelles nous investissons et avec les processus utilis\u00e9s pour prendre des d\u00e9cisions, visitez la page du <a href=\"https:\/\/www.oldals.thedev.ca\/fr\/recherche\/programme-de-recherche-de-la-societe-canadienne-de-la-sla\/\">Programme de recherche de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA<\/a>.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft wp-image-8763 size-full\" src=\"https:\/\/www.oldals.thedev.ca\/wp-content\/uploads\/2019\/10\/Ways-to-Give-Impact-of-Donations-Dr.-Heather-Durham.jpg\" alt=\"Dr. Heather Durham headshot\" width=\"290\" height=\"340\" srcset=\"https:\/\/oldals.thedev.ca\/wp-content\/uploads\/2019\/10\/Ways-to-Give-Impact-of-Donations-Dr.-Heather-Durham.jpg 290w, https:\/\/oldals.thedev.ca\/wp-content\/uploads\/2019\/10\/Ways-to-Give-Impact-of-Donations-Dr.-Heather-Durham-256x300.jpg 256w\" sizes=\"(max-width: 290px) 100vw, 290px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"color: #6e2a7f; font-family: Merriweather, Times, serif; font-size: 26px; font-style: italic;\">\u00ab J&#8217;ai beaucoup de confiance dans la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA de r\u00e9aliser des progr\u00e8s en mati\u00e8re de recherche, d&#8217;investir judicieusement les dons et de cr\u00e9er un meilleur avenir pour toutes les personnes touch\u00e9es par cette maladie d\u00e9vastatrice. C&#8217;est pourquoi j&#8217;ai d\u00e9cid\u00e9 d&#8217;inclure une contribution \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA dans mon testament, ce qui veillera \u00e0 ce que mon travail se poursuive longtemps apr\u00e8s que j&#8217;aurai accroch\u00e9 d\u00e9finitivement mon sarrau. \u00bb<\/span><\/p>\n<p><em><span style=\"color: #6e2a7f; font-family: Merriweather, Times, serif; font-size: 26px;\">&#8211; <\/span>Dre Heather Durham, chercheuse et professeure, Institut et h\u00f4pital neurologique de Montr\u00e9al<\/em><\/p>\n<div class=\"mceTemp\"><\/div>\n<h3><\/h3>\n<h3>Une voix aupr\u00e8s des d\u00e9cideurs gouvernementaux<\/h3>\n<p style=\"text-align: left;\">Gr\u00e2ce \u00e0 vous, nous repr\u00e9sentons les voix et les exp\u00e9riences des personnes qui vivent avec la SLA aupr\u00e8s des repr\u00e9sentants des gouvernements f\u00e9d\u00e9ral et provinciaux, revendiquant des changements aux politiques qui auront un impact significatif. Familiarisez-vous avec nos <a href=\"https:\/\/www.oldals.thedev.ca\/fr\/defense-de-la-cause\/\">initiatives et nos priorit\u00e9s en mati\u00e8re de sensibilisation<\/a>.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<figure id=\"attachment_8761\" aria-describedby=\"caption-attachment-8761\" style=\"width: 413px\" class=\"wp-caption alignright\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-8761\" src=\"https:\/\/www.oldals.thedev.ca\/wp-content\/uploads\/2019\/10\/Ways-to-Give-Impact-of-Donations-Mike-Rannie-300x225.jpg\" alt=\"ALS Canada staff and ALS community members\" width=\"413\" height=\"301\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-8761\" class=\"wp-caption-text\">Norm MacIsaac (devant, au centre) et Mike Rannie (derni\u00e8re rang\u00e9e, troisi\u00e8me \u00e0 partir de la gauche), qui ont re\u00e7u un diagnostic de SLA en 2014 et 2017, respectivement<\/figcaption><\/figure>\n<p><span style=\"color: #6e2a7f; font-family: Merriweather, Times, serif; font-size: 26px; font-style: italic;\">\u00ab Il est important pour les personnes qui ne sont pas tr\u00e8s famili\u00e8res avec la SLA de comprendre les nombreux d\u00e9fis auxquels on fait face lorsqu&#8217;on vit avec cette maladie. C&#8217;est pourquoi je m&#8217;efforce de participer aux initiatives de sensibilisation de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA &#8211; pour renseigner les gens et favoriser la prise d&#8217;actions. \u00bb<\/span><em><span style=\"color: #6e2a7f; font-family: Merriweather, Times, serif; font-size: 26px;\"> &#8211; <\/span>Mike Rannie, qui a re\u00e7u un diagnostic de SLA en 2017<\/em><\/p>\n<h3><\/h3>\n<h3><\/h3>\n<h3><\/h3>\n<h3 class=\"mceTemp\">La bonne aide au bon moment<\/h3>\n<p>Gr\u00e2ce \u00e0 vous, nous appuyons les personnes et les familles qui vivent avec la SLA en Ontario, en leur fournissant un soutien \u00e0 l&#8217;\u00e9chelle r\u00e9gionale et en leur permettant d&#8217;acc\u00e9der \u00e0 notre Programme de pr\u00eat d&#8217;\u00e9quipement. Familiarisez-vous davantage avec les fa\u00e7ons dont nous offrons des <a href=\"https:\/\/www.oldals.thedev.ca\/fr\/services-et-soutien\/\">services de soutien \u00e0 l&#8217;\u00e9chelle communautaire<\/a>.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\" wp-image-8759 alignleft\" src=\"https:\/\/www.oldals.thedev.ca\/wp-content\/uploads\/2019\/10\/Ways-to-Give-Impact-of-Donations-James-King-300x225.jpg\" alt=\"James King\" width=\"350\" height=\"271\" \/><\/p>\n<p><span style=\"color: #6e2a7f; font-family: Merriweather, Times, serif; font-size: 26px; font-style: italic;\"><br \/>\n\u00ab Je soutiens la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA parce que je sais \u00e0 quel point les services de soutien peuvent faire une diff\u00e9rence. Quand ma conjointe, Judith, \u00e9tait en vie, nous voulions d\u00e9sesp\u00e9r\u00e9ment la garder \u00e0 la maison aussi longtemps que possible. La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA a \u00e9t\u00e9 en mesure de nous fournir un fauteuil roulant et un l\u00e8ve-personne fix\u00e9 au plafond, ce qui s&#8217;est av\u00e9r\u00e9 tr\u00e8s utile. \u00bb<br \/>\n<\/span><em><span style=\"color: #6e2a7f; font-family: Merriweather, Times, serif; font-size: 26px;\"> &#8211; <\/span>James King, ancien aidant<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Affectation de vos dons La Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA ne re\u00e7oit aucun financement gouvernemental de base pour soutenir sa mission. La g\u00e9n\u00e9rosit\u00e9 et l\u2019engagement de milliers de donateurs et collecteurs de fonds rendent notre \u0153uvre possible. 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