Following her father’s ALS diagnosis in the summer of 2022, Daniella D’Amici – a 2023 ALS Canada Kevin Daly Bursary recipient – continues to demonstrate her resourcefulness and resilience in the face of adversity. Currently a biomedical engineering student at the University of British Columbia, Daniella always knew she wanted to pursue a career that […]
Sarah Jacob, lauréate de la Bourse Kevin Daly de la Société canadienne de la SLA 2023, vise le changement
La poursuite de ses études en neurosciences signifie pour Sarah Jacob bien plus que l’obtention d’un diplôme. Sarah, étudiante en maîtrise à l’université de Calgary, a commencé à étudier les neurosciences pendant ses études de premier cycle, après avoir manifesté un intérêt général pour le sujet. À la suite du diagnostic de SLA de sa […]
Catherine Brassard fait preuve d’une détermination inébranlable dans la poursuite de ses études en médecine face à la SLA
Étudiante en médecine à l’Université de Sherbrooke, Catherine Brassard fait preuve d’une détermination et d’une persévérance inébranlables dans la poursuite de ses études à la suite du diagnostic de SLA de son père au début de 2023. Son intérêt dans les études de neurologie s’est intensifié lorsque sa famille a commencé à faire face à […]
Renforcer la résilience et la poursuite des études
La Société canadienne de la SLA et le Kevin Daly Bursary Fund ont le plaisir d’annoncer les lauréats de la Bourse Kevin Daly 2023, accordée à des étudiants de niveau postsecondaire qui ont un lien personnel avec la sclérose latérale amyotrophique (SLA). La Bourse Kevin Daly de la Société canadienne de la SLA est un […]
Dr Richard Robitaille : S’appuyer sur 10 ans d’élan grâce aux Bourses de découverte
Rencontrez les chercheurs derrière les projets gagnants de la Bourse de découverte 2022 Est-ce que l’étude des protéines de la jonction neuromusculaire pourrait contribuer au développement de biomarqueurs essentiels? Bourse : 300 000 $ Collaborateurs : La Dre Danielle Arbour et la Dre Roberta Piovesana de l’Université de Montréal et le Dr Robert Bowser du Barrow Neurological Institute Le Dr Richard […]
Pour ce qui compte : Rapport annuel de 2019 de la Société canadienne de la SLA
C’est l’heure du changement. Plus de 3 000 personnes et familles du Canada sont confrontées aux lourdes répercussions émotionnelles, financières et psychologiques qu’entraîne la SLA. Leur expérience collective est au cœur de chaque action et décision que nous prenons. Chaque personne touchée par cette maladie dévastatrice devient une raison suffisante pour que notre travail change la réalité […]
L’attitude « ne jamais renoncer » de l’entraîneur Welburn-Ross pourrait changer l’avenir de la SLA
À la patinoire où il est entraîneur d’une équipe de hockey sur glace masculine depuis plus de 10 ans, Adam Welburn-Ross, 43 ans, est affectueusement surnommé « Coach soleil. » Il est fier de son attitude positive et maintenant qu’il vit avec la SLA, sa disposition aide tout le monde autour de lui à apprécier chaque précieux […]
Il est temps de changer la réalité de la SLA
La SLA, c’est toujours une question de temps. Combien de temps me reste-t-il? Combien de temps avant que je ne puisse plus serrer mes enfants dans mes bras? Combien de temps avant que je ne puisse plus marcher, manger ou respirer? Il est temps que nous changions cela. Il est temps que nous empêchions la […]
La SLA a privé Eddy de sa voix – aujourd’hui, il la retrouve
*MISE À JOUR en janvier 2019 – Eddy est décédé de la SLA au début de l’année 2019. Jusqu’à son décès, Eddy a travaillé sans relâche pour sensibiliser le public à la SLA et mobiliser les gens en soutien à la cause, utilisant les médias sociaux et son site Web personnel pour tisser des liens avec les […]
Un message d’espoir, d’amour et de joie à l’occasion de la Fête de la famille
Quand vous demandez aux amis d’Helen Koehler de la décrire, leur réponse est unanime : c’est une femme heureuse, positive et optimiste au sourire permanent et au grand cœur. Quand on parle à Helen (mieux connue sous le nom de « Pebbles » parmi sa famille et ses amis), on l’entend parler d’une vie remplie […]
Un changement dans la façon de voir les Fêtes
James et Madeleine sont mariés depuis 55 ans. Leur vie de couple a été comblée de trois enfants, six petits enfants et un chalet familial tant aimé, qui appartient à la famille depuis cinq décennies. La SLA a forcé la famille à apporter certains ajustements. Par exemple, depuis que James a reçu un diagnostic de […]
Un récit de résilience mentale et d’expression créative à l’occasion de Mardi je donne
Quand une personne reçoit un diagnostic de SLA, sa première pensée porte souvent sur sa perte de fonctions imminente, comme l’incapacité progressive de marcher, parler manger et avaler. Or, la réalité de cette maladie impitoyable s’accompagne aussi souvent de défis émotionnels. C’est une réalité que Barry Law connaît trop bien. Lorsque Barry a reçu un […]
Carol : elle vit, aime et rit pour aujourd’hui
Ayant reçu un diagnostic de SLA en septembre 2013 à l’âge de 41 ans, Carol a surpassé l’espérance de vie de deux à trois ans que son neurologue lui avait donnée à l’origine. Depuis lors, elle est confrontée chaque jour à la dégénération de ses fonctions musculaires – mais refuse de se laisser arrêter. Lorsqu’elle […]