Bienvenue sur le blogue de la Société canadienne de la SLA où vous trouverez des articles et des mises à jour sur des sujets en lien avec la SLA. Notre but est de développer un contenu utile pour notre communauté et d’offrir de l’information à jour sur la recherche sur la SLA, le soutien communautaire et les initiatives de défense de la cause. Nous offrons également des mises à jour sur les collectes de fonds en Ontario et partageons les histoires de gens et de familles vivant avec la SLA en Ontario afin de garder notre communauté connectée. Pour le contenu en anglais, veuillez consulter la catégorie « English » dans le menu principal.
Le meilleur moment de profiter d’aujourd’hui, c’est maintenant
Juin est le Mois de la sensibilisation à la SLA
1 juin 2017
Un diagnostic de SLA est une nouvelle accablante, et bon nombre des personnes et familles qui vivent avec cette maladie vous diront que ses réalités sont dévastatrices. La SLA peut vous dérober votre mobilité, votre capacité de parler et de... Poursuivre votre lecture
Posted in: récit de la SLA
Un deuxième traitement pour la SLA, l’édaravone, vient d’être approuvé aux États-Unis
8 mai 2017
Mise à jour le 5 octobre 2017 Faits saillants : En mai 2017, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé l'édaravone (également appelé Radicava et Radicut) pour le traitement de la SLA. Il s'agit du deuxième médicament contre... Poursuivre votre lecture
Vivre avec la SLA pendant les fêtes : la famille Peacock
19 décembre 2016
Lorsqu'un ami ou un proche vit avec la SLA, la saison des Fêtes peut être très pénible. C'est certainement le cas de la famille Peacock depuis que Jeff, conjoint et père, a reçu un diagnostic de SLA il y a... Poursuivre votre lecture
Posted in: récit de la SLA
Tagged:
De nouveaux investissements en recherche sur la SLA reflètent l’augmentationdes connaissances sur la maladie et la possibilité accrue de mettre au point des médicaments efficaces
La Société canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada attribuent 4,5 millions de dollars en recherche
23 novembre 2016
La Société canadienne de la SLA, en partenariat avec la Fondation Brain Canada, a annoncé aujourd'hui l'attribution de 4,5 millions de dollars en financement à neuf nouveaux projets de recherche sur la SLA. Cela signifie que depuis le phénomène de... Poursuivre votre lecture
Posted in: recherche
Les étoiles montantes de la recherche sur la SLA au Canada reçoivent plus d’un million de dollars du programme de recherche de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Brain Canada
2 novembre 2016
La générosité des Canadiens aide trois chercheurs en début de carrière à concentrer leurs efforts sur la SLA dans des laboratoires et des universités du pays. Les fonds de recherche, totalisant plus d'un million de dollars, ont été attribués par... Poursuivre votre lecture
Posted in: recherche
Tagged:
Le Défi du seau d’eau glacée mène à la découverte d’un gène lié la SLA
28 juillet 2016
Plus tôt cette semaine, des chercheurs ont annoncé avoir découvert que le gène NEK1 joue un rôle considérable dans le développement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Cette découverte historique est le fruit d'une collaboration entre des chercheurs provenant de... Poursuivre votre lecture
Posted in: recherche
Tagged: