Bienvenue sur le blogue de la Société canadienne de la SLA où vous trouverez des articles et des mises à jour sur des sujets en lien avec la SLA. Notre but est de développer un contenu utile pour notre communauté et d’offrir de l’information à jour sur la recherche sur la SLA, le soutien communautaire et les initiatives de défense de la cause. Nous offrons également des mises à jour sur les collectes de fonds en Ontario et partageons les histoires de gens et de familles vivant avec la SLA en Ontario afin de garder notre communauté connectée. Pour le contenu en anglais, veuillez consulter la catégorie « English » dans le menu principal.
Utilisez-vous le programme de prêt d’équipement de la Société canadienne de la SLA? Il sera bientôt amélioré!
12 juillet 2017
Dans un article précédent, nous vous parlions de notre intention de mettre en œuvre une série d'améliorations pour mieux répondre aux besoins des personnes et familles vivant avec la SLA en Ontario. L'un de ces améliorations touche notre programme de... Poursuivre votre lecture
Posted in: services et soutien
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Maintenant disponible : le Rapport annuel de 2016 de la Société canadienne de la SLA
6 juillet 2017
La Société canadienne de la SLA fait partie d'une communauté passionnée et compatissante communauté, unie dans son profond désir d'améliorer la vie des personnes vivant avec cette affection et d'en faire une maladie traitable, et non terminale. Nous savons que... Poursuivre votre lecture
Posted in: Non classifié(e)
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Des députés donnent une voix à la SLA au Parlement
28 juin 2017
En 2016, un groupe de parlementaires et de sénateurs de tous les principaux partis politiques ont uni leur force pour sensibiliser le gouvernement aux défis confrontant les Canadiens qui vivent avec la SLA. La création du Caucus sur la SLA... Poursuivre votre lecture
Posted in: sensibilisation
Série de webinaires de la Société canadienne de la SLA : Mise à jour sur la recherche
27 juin 2017
La recherche sur la SLA est à un moment charnière. Nous pouvons maintenant entrevoir un avenir où la SLA sera une maladie traitable. Voilà l'un des faits saillants partagés par le Dr David Taylor, vice-président de la recherche à la... Poursuivre votre lecture
Améliorer le soutien offert aux personnes vivant avec la SLA et à leur famille
26 juin 2017
Mise à jour le 28 novembre 2017 Lorsque vous vivez avec la SLA ou que vous prenez soin de quelqu'un qui en est atteint, il y a une foule de défis et de changements à envisager. Grâce au soutien des... Poursuivre votre lecture
Posted in: services et soutien
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Du deuil à l’espoir : comment le diagnostic de SLA de mon grand-père a donné un sens à ma vie
21 juin 2017
Dès un âge très jeune, j'avais un lien spécial avec mon grand-père. Quand j'étais toute petite, ma grand mère et lui passaient six mois au Portugal. Quand ils revenaient, je refusais de m'éloigner de lui et passais des heures à... Poursuivre votre lecture
Posted in: récit de la SLA