Bienvenue sur le blogue de la Société canadienne de la SLA où vous trouverez des articles et des mises à jour sur des sujets en lien avec la SLA. Notre but est de développer un contenu utile pour notre communauté et d’offrir de l’information à jour sur la recherche sur la SLA, le soutien communautaire et les initiatives de défense de la cause. Nous offrons également des mises à jour sur les collectes de fonds en Ontario et partageons les histoires de gens et de familles vivant avec la SLA en Ontario afin de garder notre communauté connectée. Pour le contenu en anglais, veuillez consulter la catégorie « English » dans le menu principal.
La puissance de l’amour : « Tant que nous sommes ensemble, tout ira bien »
20 juin 2017
Comme la plupart des couples, Denis et Tom caressaient des rêves pour leur avenir. Ils se sont rencontrés il y a 25 ans à Philadelphie et, quand Denis a accepté un poste à Toronto, Tom a quitté son emploi et... Poursuivre votre lecture
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Une fille résolue à honorer son père
20 juin 2017
Si vous aviez demandé à Kimberley de définir la sclérose latérale amyotrophique il y a deux ans, elle aurait admis ne pas pouvoir le faire. Médicalement parlant, le terme « latérale » désigne la région de la colonne vertébrale où... Poursuivre votre lecture
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Eddy vit sa vie à sa façon
20 juin 2017
Lorsqu'Eddy a reçu son diagnostic de SLA en 1992, on lui a donné une espérance de vie de trois à cinq ans. Ses symptômes ont commencé à se manifester sous forme de faiblesse dans la main gauche qui s'est graduellement... Poursuivre votre lecture
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Profiter d’aujourd’hui avec passion et humour
20 juin 2017
Judy est le genre de personne qui peut toujours vous faire sourire. Animée d'une joie de vivre contagieuse, d'une positivité sans faille et d'un sens de l'humour bien aiguisé, Judy est inspirante dans sa capacité de profiter réellement d'aujourd'hui. Au... Poursuivre votre lecture
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Carol : elle vit, aime et rit pour aujourd’hui
9 juin 2017
Ayant reçu un diagnostic de SLA en septembre 2013 à l'âge de 41 ans, Carol a surpassé l'espérance de vie de deux à trois ans que son neurologue lui avait donnée à l'origine. Depuis lors, elle est confrontée chaque jour... Poursuivre votre lecture
Malgré sa perte de mobilité, Tim n’a jamais perdu le sourire
5 juin 2017
Tim a toujours été activement engagé dans la vie. Il adorait son travail, être entraîneur de hockey, s'adonner à ce sport, faire du vélo et passer du temps avec sa famille et ses amis. La SLA lui a dérobé sa... Poursuivre votre lecture
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