Bienvenue sur le blogue de la Société canadienne de la SLA où vous trouverez des articles et des mises à jour sur des sujets en lien avec la SLA. Notre but est de développer un contenu utile pour notre communauté et d’offrir de l’information à jour sur la recherche sur la SLA, le soutien communautaire et les initiatives de défense de la cause. Nous offrons également des mises à jour sur les collectes de fonds en Ontario et partageons les histoires de gens et de familles vivant avec la SLA en Ontario afin de garder notre communauté connectée. Pour le contenu en anglais, veuillez consulter la catégorie « English » dans le menu principal.
Des découvertes « accidentelles » pouvant mener à de nouvelles connaissances sur la biologie de la SLA
22 avril 2022
« Nous devons comprendre les mécanismes fondamentaux et la biologie cellulaire sous-jacente afin de pouvoir créer de bons traitements, conçue de façon rationnelle. » - Dre Christine Vande Velde « Tout a commencé par une découverte que nous avons faite par hasard », affirme Dre... Poursuivre votre lecture
Ce qu’un nouveau modèle murin peut nous apprendre sur la perte de poids, le métabolisme et la SLA
13 avril 2022
Deux des principales caractéristiques de la SLA sont la perte de poids et le dysfonctionnement du métabolisme. Certains indices laissent croire que l'hypermétabolisme (lorsque le corps utilise trop d'énergie pour réguler des éléments comme l'appétit, la température et les hormones)... Poursuivre votre lecture
Une puissante collaboration offre des perspectives cruciales à la frontière de la biologie de la SLA
31 mars 2022
Notre compréhension de la biologie cellulaire a été révolutionnée au cours de la dernière décennie, ce qui a permis de mieux comprendre comment les motoneurones dégénèrent au niveau cellulaire. Les chercheuses en début de carrière Ji-Young Youn, de l'hôpital Sick... Poursuivre votre lecture
Mise à jour sur la recherche sur la SLA, mars 2022
17 mars 2022
Partout dans le monde, les chercheurs dans le domaine de la SLA continuent d'ajouter aux travaux existants en faisant de nouvelles découvertes dans l'espoir de concrétiser un avenir sans SLA. Dans la mise à jour sur la recherche de mars... Poursuivre votre lecture
La Société canadienne de la SLA souligne la Journée mondiale des maladies rares 2022 en appelant l’Ontario à se faire le champion de l’accès rapide aux traitements de la SLA
1 mars 2022
La Société canadienne de la SLA (SLA Canada) souligne aujourd'hui la Journée mondiale des maladies rares 2022 en demandant au gouvernement de l'Ontario de se faire le champion d'un accès plus rapide aux traitements approuvés pour les personnes atteintes de... Poursuivre votre lecture
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La vérité est peut-être littéralement dans l’œil de celui qui regarde
Comment un nouveau biomarqueur pourrait contribuer au diagnostic et au traitement précoce et non invasif de la SLA
25 février 2022
Comme le dit le proverbe, les yeux sont les fenêtres de l'âme. À présent, des chercheurs pensent avoir trouvé une nouvelle signification à ce proverbe qui a des implications importantes pour la compréhension des maladies neurodégénératives comme la SLA : les... Poursuivre votre lecture