Bienvenue sur le blogue de la Société canadienne de la SLA où vous trouverez des articles et des mises à jour sur des sujets en lien avec la SLA. Notre but est de développer un contenu utile pour notre communauté et d’offrir de l’information à jour sur la recherche sur la SLA, le soutien communautaire et les initiatives de défense de la cause. Nous offrons également des mises à jour sur les collectes de fonds en Ontario et partageons les histoires de gens et de familles vivant avec la SLA en Ontario afin de garder notre communauté connectée. Pour le contenu en anglais, veuillez consulter la catégorie « English » dans le menu principal.
Défenseurs de la SLA : préparez-vous au changement le 25 septembre
La Rando révolution de la Société canadienne de la SLA incite à agir pour un avenir sans SLA
14 septembre 2022
HAMILTON, le 14 septembre 2022 – Les cyclistes se prépareront au changement lors du deuxième Rando révolution annuel de la Société canadienne de la SLA, qui aura lieu le dimanche 25 septembre à Dundas, Ontario. Les participants pédaleront pour sensibiliser... Poursuivre votre lecture
Posted in: Développement des collectes de fonds
Mise à jour sur la recherche sur la SLA, septembre 2022
8 septembre 2022
Partout dans le monde, les chercheurs dans le domaine de la SLA continuent d'ajouter aux travaux existants en faisant de nouvelles découvertes dans l'espoir de concrétiser un avenir sans SLA. Dans la Mise à jour sur la recherche de septembre... Poursuivre votre lecture
En route pour l’or : Des chercheurs ouvrent la barrière hémato-encéphalique pour une meilleure administration des médicaments
9 août 2022
L'une des protections les plus importantes dans notre organisme est la barrière hémato-encéphalique (BHE). Créée par des cellules de la paroi des vaisseaux étroitement imbriquées, cette barrière empêche que les virus et autres mécontents microscopiques qui pourraient faire beaucoup de... Poursuivre votre lecture
La Société canadienne de la SLA accueille trois nouveaux membres au sein du conseil en 2022-2023
2 août 2022
La Société canadienne de la SLA est heureuse d'accueillir le Dr Leslie Green, Jude Groves et Kris Noakes au sein de son conseil d'administration. Composé de dirigeants bénévoles aux antécédents et aux compétences variés, notre conseil d'administration veille à ce... Poursuivre votre lecture
Posted in: bénévoles
La Société canadienne de la SLA remercie les membres sortants du conseil d’administration pour leur engagement envers notre cause commune
2 août 2022
Avec gratitude et appréciation, la Société canadienne de la SLA reconnaît les contributions importantes de quatre membres du conseil d'administration dont le mandat est arrivé à terme. Merci à Norma Beauchamp, Catherine Bélanger, Josette Melanson, et Jim Mitrakos pour leur... Poursuivre votre lecture
Posted in: bénévoles
Foire aux questions – ALBRIOZA (AMX0035)
29 juillet 2022
Dernière mise à jour: 1 septembre 2023 CONTEXTE GÉNÉRAL Qu'est-ce que l'ALBRIOZA (AMX0035)? L'ALBRIOZA (phénylbutyrate de sodium/ursodoxicoltaurine) (en anglais seulement) est un médicament indiqué pour le traitement des personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Le phénybutyrate de sodium est... Poursuivre votre lecture