Bienvenue sur le blogue de la Société canadienne de la SLA où vous trouverez des articles et des mises à jour sur des sujets en lien avec la SLA. Notre but est de développer un contenu utile pour notre communauté et d’offrir de l’information à jour sur la recherche sur la SLA, le soutien communautaire et les initiatives de défense de la cause. Nous offrons également des mises à jour sur les collectes de fonds en Ontario et partageons les histoires de gens et de familles vivant avec la SLA en Ontario afin de garder notre communauté connectée. Pour le contenu en anglais, veuillez consulter la catégorie « English » dans le menu principal.
La SLA Ne Prend Pas De Pause, Alors Il En Va De Même Pour L’investissement Dans La Recherche
12 novembre 2020
Le programme de recherche de la Société canadienne de la SLA accorde 650 000 $ à trois nouvelles initiatives de recherche novatrices, et annoncera l'attribution d'un million de dollars supplémentaires en 2021. TORONTO – La Société canadienne de la SLA... Poursuivre votre lecture
Mise à jour sur la recherche sur la SLA, août 2020
31 août 2020
Le programme de recherche canadien sur la SLA est encouragé par l’élan continu de la recherche sur la SLA à un moment où le soutien à celle-ci est plus important que jamais. Découvrez les progrès réalisés par les chercheurs concernant la mise... Poursuivre votre lecture
ALS Research Update, August 2020
31 août 2020
The ALS Canada Research Program is encouraged by the continued momentum seen in ALS research at a time when support for it is more important than ever before. Read about the progress researchers have made in advancing new treatment strategies,... Poursuivre votre lecture
Juin 2020 Lignes directrices provisoires du CEPMB
31 juillet 2020
CONTEXTE : En décembre 2017, le gouvernement fédéral a proposé des modifications au Règlement sur les médicaments brevetés. Ces lignes directrices régissent la façon dont le Conseil d'examen du prix des médicaments brevetés (CEPMB) établit le prix auquel les entreprises vendent leurs... Poursuivre votre lecture
Posted in: Défense de la cause
Pour ce qui compte : Rapport annuel de 2019 de la Société canadienne de la SLA
28 juillet 2020
C'est l'heure du changement. Plus de 3 000 personnes et familles du Canada sont confrontées aux lourdes répercussions émotionnelles, financières et psychologiques qu'entraîne la SLA. Leur expérience collective est au cœur de chaque action et décision que nous prenons. Chaque personne touchée... Poursuivre votre lecture
La Société canadienne de la SLA accueille trois nouveaux membres au sein du conseil pour 2020-21
19 juin 2020
La Société canadienne de la SLA est heureuse d'accueillir Catherine Bélanger, Richard Ellis et Lisa Flaifel à son conseil d'administration. Regroupant des bénévoles chevronnés, notre conseil veille à la bonne gouvernance de la Société canadienne de la SLA et à... Poursuivre votre lecture
Posted in: Non classifié(e)