Bienvenue sur le blogue de la Société canadienne de la SLA où vous trouverez des articles et des mises à jour sur des sujets en lien avec la SLA. Notre but est de développer un contenu utile pour notre communauté et d’offrir de l’information à jour sur la recherche sur la SLA, le soutien communautaire et les initiatives de défense de la cause. Nous offrons également des mises à jour sur les collectes de fonds en Ontario et partageons les histoires de gens et de familles vivant avec la SLA en Ontario afin de garder notre communauté connectée. Pour le contenu en anglais, veuillez consulter la catégorie « English » dans le menu principal.
Mise à jour sur les initiatives d’intervention de la Société canadienne de la SLA – avril-juin 2023
14 juin 2023
Cette série de blogues permettra à la communauté SLA d'apprendre et d'être au courant sur les initiatives d'intervention de la Société canadienne de la SLA et de demeurer au fait des nouveaux développements pertinents au sein du gouvernement. Veuillez noter... Poursuivre votre lecture
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La Société canadienne de la SLA accueille deux nouveaux membres du conseil d’administration en 2023-2024
6 juin 2023
La Société canadienne de la SLA est heureuse d'accueillir la Dre Chantelle F. Sephton, du Québec, et Craig Storey, de l'Île-du-Prince-Édouard, au sein de son conseil d'administration. Le conseil d'administration de la Société canadienne de la SLA est composé de... Poursuivre votre lecture
Posted in: bénévoles
La Société canadienne de la SLA tient à remercier les membres sortants du conseil pour leur dévouement envers notre cause commune
6 juin 2023
C'est avec admiration et gratitude que la Société canadienne de la SLA souligne l'incroyable contribution de la Dre Christine Vande Velde, dont le mandat de membre de son conseil d'administration est arrivé à terme. La Dre Vande Velde quitte... Poursuivre votre lecture
Posted in: bénévoles
Faire de la SLA une priorité, aujourd’hui et demain
La Société canadienne de la SLA souligne en juin le mois de la sensibilisation à la SLA
1 juin 2023
Aujourd'hui, la Société canadienne de la SLA (SLA Canada) souligne le début du mois de la sensibilisation à la SLA à travers le pays. Joignez-vous à nous pour sensibiliser sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie dévastatrice qui touche... Poursuivre votre lecture
Posted in: Non classifié(e)
Les candidatures pour la bourse Kevin Daly de la Société canadienne de la SLA sont maintenant en cours en soutien aux étudiants canadiens touchés par la SLA
16 mai 2023
En hommage à Kevin Daly, membre de la communauté SLA, une nouvelle bourse de 2 500 $ a été créée pour répondre aux besoins financiers des étudiants postsecondaires Toronto, ON – En partenariat avec les amis et les collègues de... Poursuivre votre lecture
Qalsody (tofersen) a été approuvé aux États-Unis et dans l’Union européenne en tant que traitement ciblant une cause génétique de la SLA
3 mai 2023
Le 25 avril 2023, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Qalsody (tofersen) pour le traitement de la SOD1-ALS dans le cadre du processus d'approbation accélérée. Le 30 mai 2024, la Commission européenne (CE) a accordé une... Poursuivre votre lecture