Bienvenue sur le blogue de la Société canadienne de la SLA où vous trouverez des articles et des mises à jour sur des sujets en lien avec la SLA. Notre but est de développer un contenu utile pour notre communauté et d’offrir de l’information à jour sur la recherche sur la SLA, le soutien communautaire et les initiatives de défense de la cause. Nous offrons également des mises à jour sur les collectes de fonds en Ontario et partageons les histoires de gens et de familles vivant avec la SLA en Ontario afin de garder notre communauté connectée. Pour le contenu en anglais, veuillez consulter la catégorie « English » dans le menu principal.
Aborder le sujet de la SLA avec les amis et la famille crée des défis particuliers aux aidants
30 novembre 2017
Prendre soin d'un proche atteint de SLA peut faire ressortir certaines des meilleures qualités d'une personne, comme l'engagement, la compassion et la résilience, entre autres. En même temps, il s'agit d'un rôle stressant, émotionnellement épuisant et parfois accablant. Être un... Poursuivre votre lecture
Posted in: services et soutien
Un récit de résilience mentale et d’expression créative à l’occasion de Mardi je donne
Apprendre à concilier les difficultés et les bénédictions après un diagnostic de SLA
28 novembre 2017
Quand une personne reçoit un diagnostic de SLA, sa première pensée porte souvent sur sa perte de fonctions imminente, comme l'incapacité progressive de marcher, parler manger et avaler. Or, la réalité de cette maladie impitoyable s'accompagne aussi souvent de défis... Poursuivre votre lecture
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Une association médicamenteuse prometteuse peut-elle s’attaquer à un des attributs biologiques caractéristiques de la SLA?
27 novembre 2017
Toutes les cellules du corps produisent des protéines, mais elles font parfois des erreurs, ce qui produit des protéines qui ont la mauvaise forme. Dans un organisme sain, il existe des mécanismes de protection à l'intérieur des cellules qui s'occupent... Poursuivre votre lecture
La Société canadienne de la SLA attribue 3 millions $ pour 12 nouveaux projets de recherche visant à faire de la Sclérose latérale amyotrophique (SLA) une maladie traitable, et non terminale
22 novembre 2017
Le concours de financement de 2017 marque la fin d'un partenariat de 20 millions $ pour la recherche avec la Fondation Brain Canada à la suite de l'« Ice Bucket Challenge » TORONTO, le 22 novembre 2017 – La Société... Poursuivre votre lecture
Parler de son diagnostic de SLA
Comment dire à vos amis et à votre famille que vous avez la SLA?
20 novembre 2017
Il n'est pas facile de dire à sa famille et à ses amis qu'on a reçu un diagnostic de SLA. Il n'y a pas non plus de bonne ou de mauvaise façon de le faire. Les personnalités individuelles, les circonstances... Poursuivre votre lecture
Idées de cadeaux pour la saison des Fêtes pour une personne vivant avec la SLA
16 novembre 2017
Qu'est-ce qu'on peut donner à quelqu'un vivant avec la SLA pour lui démontrer que vous vous souciez de cette personne? Il n'y a pas de cadeau « universel » qui fonctionne pour tout le monde, mais il existe des façons... Poursuivre votre lecture
Posted in: services et soutien