Bienvenue sur le blogue de la Société canadienne de la SLA où vous trouverez des articles et des mises à jour sur des sujets en lien avec la SLA. Notre but est de développer un contenu utile pour notre communauté et d’offrir de l’information à jour sur la recherche sur la SLA, le soutien communautaire et les initiatives de défense de la cause. Nous offrons également des mises à jour sur les collectes de fonds en Ontario et partageons les histoires de gens et de familles vivant avec la SLA en Ontario afin de garder notre communauté connectée. Pour le contenu en anglais, veuillez consulter la catégorie « English » dans le menu principal.
La Société canadienne de la SLA dédie la dernière campagne de financement de contrepartie du « Ice Bucket Challenge » destinée à la recherche à des chercheurs en début de carrière, qui cherchent à créer un avenir sans SLA
13 décembre 2018
Le concours de financement 2018, en collaboration avec la Fondation Brain Canada, a permis de décerner 720 000 $ en bourses à six stagiaires, ce qui constitue un record du plus grand nombre de bourses de stagiaire jamais octroyé en... Poursuivre votre lecture
Grâce à la générosité des donateurs, la Société canadienne de la SLA investit 1 million de dollars dans la recherche innovante sur la SLA au Canada pour en améliorer sa compréhension
15 novembre 2018
Le programme de recherche de la Société canadienne de la SLA subventionne huit nouveaux projets qui se concentrent à chercher de nouveaux objectifs en matière de traitements. TORONTO, 15 novembre 2018 – La Société canadienne de la SLA annonce aujourd'hui... Poursuivre votre lecture
La Société canadienne de la SLA renforce son partenariat avec le secteur des organismes de bienfaisance de santé
7 novembre 2018
La Société canadienne de la SLA est fière d'annoncer que Tammy Moore, sa PDG, a été nommée présidente du conseil d'administration de la Coalition canadienne des organismes de bienfaisance en santé (CCOBS). En qualité de membre de la CCOBS, la... Poursuivre votre lecture
Posted in: Mise à jour
La SLA a privé Eddy de sa voix – aujourd’hui, il la retrouve
Les technologies d'assistance ont aidé Eddy à retrouver sa personnalité et son autonomie
2 novembre 2018
*MISE À JOUR en janvier 2019 – Eddy est décédé de la SLA au début de l'année 2019. Jusqu'à son décès, Eddy a travaillé sans relâche pour sensibiliser le public à la SLA et mobiliser les gens en soutien à la cause,... Poursuivre votre lecture
Santé Canada a approuvé le Radicava (édaravone), un deuxième traitement contre la SLA pour les Canadiens
4 octobre 2018
Faits saillants : Le 4 octobre, Santé Canada a approuvé le Radicava (édaravone) pour traiter la SLA. La terminologie utilisée par Santé Canada pour cette approbation s'appelle avis de conformité (AC). L'approbation survient à la suite d'un examen prioritaire du médicament... Poursuivre votre lecture
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Une communauté soudée
Maintenant disponible : le Rapport annuel de 2017 de la Société canadienne de la SLA
17 août 2018
En 2014, l'« Ice Bucket Challenge » (défi du seau d'eau glacée) a donné espoir aux personnes et familles vivant avec la SLA – espoir qu'un jour, il y aurait une cure pour cette maladie terminale. Dans le sillage de... Poursuivre votre lecture
Posted in: Mise à jour
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