Bienvenue sur le blogue de la Société canadienne de la SLA où vous trouverez des articles et des mises à jour sur des sujets en lien avec la SLA. Notre but est de développer un contenu utile pour notre communauté et d’offrir de l’information à jour sur la recherche sur la SLA, le soutien communautaire et les initiatives de défense de la cause. Nous offrons également des mises à jour sur les collectes de fonds en Ontario et partageons les histoires de gens et de familles vivant avec la SLA en Ontario afin de garder notre communauté connectée. Pour le contenu en anglais, veuillez consulter la catégorie « English » dans le menu principal.
Chaque mois d’août jusqu’au bout 2018
1 août 2018
«Chaque mois d'août jusqu'au bout. » Pat Quinn, défenseur de la cause de la SLA, a prononcé ces mots pour la première fois lorsque les Webby Awards lui ont remis un prix pour avoir participé à la création de l'« Ice... Poursuivre votre lecture
Radicava (édaravone) : faites entendre votre voix
11 juin 2018
Mise à jour le 18 juillet 2018 L'Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS) a récemment publié un appel de rétroaction des patients pour le Radicava (édaravone). Il s'agit d'une autre étape du processus d'approbation et... Poursuivre votre lecture
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Mise à jour sur la recherche sur la SLA, juin 2018
7 juin 2018
La recherche sur la SLA connaît des progrès sans précédent, les chercheurs s'approchant d'un avenir sans SLA. Notre plus grand espoir est de faire en sorte que la SLA cesse de voler des rêves, des capacités fonctionnelles et des vies,... Poursuivre votre lecture
Des bulles microscopiques dans la circulation sanguine peuvent-elles transporter efficacement des traitements contre la SLA?
14 mai 2018
Une des caractéristiques spécifiques de la SLA est l'agrégation de protéines dans les motoneurones. On croit que ces agrégats entraînent une toxicité et finissent par causer la mort des motoneurones, entraînant la diminution du contrôle musculaire, de la mobilité et,... Poursuivre votre lecture
Posted in: recherche
Les jeunes collecteurs de fonds ont un impact énorme
Aaliyah Gallant-Barons, Niko Kremmydiotis et Cole Hayward
19 avril 2018
Quand une maladie comme la SLA frappe, les gens se rallient souvent autour de leurs proches et s'engagent à faire leur part. Les réalités de la maladie sont telles que chaque membre de la famille est touché, y compris les... Poursuivre votre lecture
Posted in: bénévoles
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Pleins feux sur le dévouement des bénévoles
Ron Foerster, président du conseil d'administration de la Société canadienne de la SLA
16 avril 2018
En tant qu'organisme de bienfaisance, la Société canadienne de la SLA est chanceuse de pouvoir compter sur une foule de bénévoles qui consacrent leur temps et leurs talents à notre cause partagée. Chacune de ces personnes a une histoire et... Poursuivre votre lecture
Posted in: bénévoles
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