Bienvenue sur le blogue de la Société canadienne de la SLA où vous trouverez des articles et des mises à jour sur des sujets en lien avec la SLA. Notre but est de développer un contenu utile pour notre communauté et d’offrir de l’information à jour sur la recherche sur la SLA, le soutien communautaire et les initiatives de défense de la cause. Nous offrons également des mises à jour sur les collectes de fonds en Ontario et partageons les histoires de gens et de familles vivant avec la SLA en Ontario afin de garder notre communauté connectée. Pour le contenu en anglais, veuillez consulter la catégorie « English » dans le menu principal.
Comment les nouveaux médicaments sont-ils approuvés et mis à la disposition des Canadiens?
9 avril 2018
À la lumière de la nouvelle voulant que l'entreprise MT Pharma ait entamé les démarches réglementaires nécessaires pour offrir le médicament édaravone au Canada, la communauté de la SLA du pays se trouve devant la possibilité d'avoir accès à une... Poursuivre votre lecture
Versez des dons mensuels et contribuez à un avenir sans SLA
28 mars 2018
Si vous avez déjà été touché par la SLA, vous comprenez à quel point cette maladie peut être dévastatrice. Non seulement elle prive une personne de sa capacité de marcher, de parler, de manger, d'avaler et, éventuellement, de respirer, mais... Poursuivre votre lecture
Posted in: Développement des collectes de fonds
Les découvertes sur la résistance des muscles oculaires à la SLA peuvent-elles fournir des pistes pour aider à préserver la fonction d’autres muscles?
21 mars 2018
Les muscles sont constitués de fibres distinctes regroupées qui reçoivent des signaux des motoneurones, ce qui a pour effet de contracter ou de détendre les muscles. Les motoneurones se lient aux fibres musculaires individuelles à de petits endroits appelés jonctions... Poursuivre votre lecture
Posted in: recherche
À la mémoire du professeur Stephen Hawking
14 mars 2018
Ce matin, nous avons appris le décès du professeur Stephen Hawking et ajoutons notre voix à celle des nombreuses personnes qui sont attristées par cette nouvelle. Bien que la SLA n'ait pas défini l'existence du professeur Hawking, celui-ci a vécu... Poursuivre votre lecture
Posted in: récit de la SLA
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L’ALS Association s’associe à la Motor Neurone Disease Association et à la Société canadienne de la SLA pour établir la plateforme d’anticorps reproductibles anti-SLA
L'ALS Association s'associe à la Motor Neurone Disease Association et à la Société canadienne de la SLA pour établir la plateforme d'anticor
8 mars 2018
Washington, D.C. (le 8 mars 2018) – L'ALS Association, en partenariat avec la Motor Neurone Disease Association (MND Association) et la Société canadienne de la SLA, est heureuse d'annoncer un financement de 600 000 $ pour soutenir la plateforme d'anticorps... Poursuivre votre lecture
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Mise à jour sur la recherche sur la SLA, février 2018
23 février 2018
La recherche sur la SLA connaît des avancées sans précédent. De nouvelles informations sur des gènes liés à la SLA et les effets en aval des mutations de ces gènes ont aidé les chercheurs à élaborer une carte des voies... Poursuivre votre lecture
Posted in: recherche